| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-19页 |
| ·环境激素概述 | 第11-12页 |
| ·环境激素的危害 | 第11-12页 |
| ·壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO) | 第12页 |
| ·活性污泥及其微生物群落对NPnEO的降解 | 第12-16页 |
| ·活性污泥法 | 第12-13页 |
| ·活性污泥指标 | 第13-15页 |
| ·活性污泥对NPnEO的降解 | 第15-16页 |
| ·分子生物学技术在环境微生物群落结构分析中的应用 | 第16-17页 |
| ·选题背景和研究内容 | 第17-19页 |
| 第2章 NPnEO及其生物降解 | 第19-25页 |
| ·NPnEO的结构和性质 | 第19-20页 |
| ·NPnEO的初级生物降解 | 第20-22页 |
| ·NPnEO的最终生物降解 | 第22-23页 |
| ·NPnEO的生物降解途径 | 第23-24页 |
| ·降解NPnEO的微生物 | 第24-25页 |
| 第3章 活性污泥的培养及其对NPnEO的降解 | 第25-37页 |
| ·实验装置与仪器 | 第25-26页 |
| ·实验装置 | 第25页 |
| ·实验主要仪器 | 第25-26页 |
| ·实验内容及步骤 | 第26-27页 |
| ·活性污泥培养 | 第26页 |
| ·NPnEO的降解 | 第26-27页 |
| ·实验检测项目及方法 | 第27-28页 |
| ·水质指标检测 | 第27-28页 |
| ·活性污泥状态的检测 | 第28页 |
| ·实验结果及分析 | 第28-37页 |
| ·活性污泥培养阶段 | 第28-32页 |
| ·NPnEO降解阶段 | 第32-37页 |
| 第4章 降解NPnEO的活性污泥中优势菌群的检测 | 第37-59页 |
| ·实验中采用的16S rDNA分子生物学分析技术 | 第37-46页 |
| ·DNA的提取和纯化 | 第38-39页 |
| ·聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术 | 第39-43页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳分析技术 | 第43页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,DGGE) | 第43-45页 |
| ·PCR产物克隆技术 | 第45页 |
| ·DNA测序及微生物分类鉴定 | 第45-46页 |
| ·实验内容及技术路线 | 第46页 |
| ·实验材料与方法 | 第46-53页 |
| ·污泥样品的采集及预处理 | 第46页 |
| ·样品中DNA的粗提、检测与纯化 | 第46-47页 |
| ·PCR扩增 | 第47-48页 |
| ·DGGE分析 | 第48-50页 |
| ·16S rDNA片段的克隆 | 第50-52页 |
| ·测序及后续分析 | 第52页 |
| ·主要实验仪器 | 第52-53页 |
| ·实验结果及分析 | 第53-59页 |
| ·取样条件 | 第53页 |
| ·总DNA的提取与纯化 | 第53-55页 |
| ·PCR扩增结果 | 第55页 |
| ·DGGE分析结果 | 第55-58页 |
| ·部分优势菌群的16S rDNA片段测序结果及入库比对 | 第58-59页 |
| 第5章 活性污泥中微生物菌群结构变化 | 第59-71页 |
| ·实验中应用的荧光原位杂交(FISH)技术 | 第59-62页 |
| ·FISH技术的基本原理 | 第59-60页 |
| ·探针选择 | 第60-61页 |
| ·荧光染料 | 第61页 |
| ·显色和检测 | 第61-62页 |
| ·实验内容和技术路线 | 第62页 |
| ·实验材料与方法 | 第62-66页 |
| ·FISH实验方法 | 第62-63页 |
| ·FISH所用试剂 | 第63-66页 |
| ·FISH结果检测 | 第66页 |
| ·实验结果及分析 | 第66-71页 |
| ·样品的选取 | 第66页 |
| ·FISH实验结果与分析 | 第66-71页 |
| 第6章 结论、讨论与建议 | 第71-73页 |
| ·结论 | 第71页 |
| ·讨论与展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
