| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-15页 |
| ·五氯苯酚(PCP)及其对环境微生物的毒性效应 | 第8页 |
| ·PCP 的生物降解及其厌氧脱氯机制 | 第8-9页 |
| ·基于16S RRNA 的微生物分子生态学研究方法 | 第9-12页 |
| ·末端限制性片段长度多态性 | 第10-11页 |
| ·16S rRNA 基因克隆文库 | 第11-12页 |
| ·PCP 的厌氧处理技术 | 第12-13页 |
| ·论文研究的意义、研究目标和主要研究内容 | 第13-15页 |
| ·研究意义 | 第13页 |
| ·研究目标 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13-15页 |
| 第二章 五氯苯酚的厌氧生物降解 | 第15-20页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·材料与方法 | 第15-16页 |
| ·种泥来源及驯化 | 第15页 |
| ·实验设计 | 第15-16页 |
| ·PCP 的测定 | 第16页 |
| ·COD 的测定 | 第16页 |
| ·pH 的测定 | 第16页 |
| ·GC-MS 测定方法 | 第16页 |
| ·结果与讨论 | 第16-19页 |
| ·厌氧驯化阶段PCP 降解及COD 的去除 | 第16-17页 |
| ·不同外加碳源及氢气对PCP 降解的影响 | 第17页 |
| ·不同葡萄糖浓度对PCP 降解的影响 | 第17-18页 |
| ·GC-MS 分析PCP 脱氯中间产物 | 第18-19页 |
| ·本章小结 | 第19-20页 |
| 第三章五氯苯酚降解体系中细菌种群结构分析 | 第20-27页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·总DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·165 rDNA 片段的PCR 扩增 | 第21页 |
| ·PCR 产物纯化及限制性内切酶消化 | 第21页 |
| ·T-RFLP 分析方法 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-25页 |
| ·总DNA 提取和165 rRNA 基因的扩增结果 | 第21-22页 |
| ·T-RFLP 实验结果 | 第22-23页 |
| ·基于T-RFLP 图谱的降解细菌群落结构分析 | 第23-24页 |
| ·T-RFs 的定性推断 | 第24-25页 |
| ·本章小结 | 第25-27页 |
| 第四章 PCP 降解体系中微生物群落组成与多样性研究 | 第27-32页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·DNA 的提取 | 第27页 |
| ·PCR 的扩增及纯化 | 第27-28页 |
| ·克隆文库的建立 | 第28页 |
| ·文库测序及分析 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-30页 |
| ·DNA 提取和PCR 扩增结果 | 第28-29页 |
| ·1651 RNA 测序及微生物群落组成及系统发育多样性分析 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第五章 应用EGSB 反应器降解含PCP 废水的特性研究 | 第32-39页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·实验装置和运行条件 | 第32-33页 |
| ·PCP 的测定 | 第33页 |
| ·COD 的测定 | 第33页 |
| ·pH 的测定 | 第33-34页 |
| ·SS、VSS 的测定 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·EGSB 反应器的启动 | 第34-35页 |
| ·进水COD 浓度对PCP 和COD 去除率的影响 | 第35-36页 |
| ·出水回流比对PCP 和COD 去除率的影响 | 第36-37页 |
| ·水力停留时间对PCP 和COD 去除率的影响 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第六章 结论 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录：攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第46页 |
