| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·多金属氧酸盐的发展概述 | 第12页 |
| ·多酸化合物的应用 | 第12-15页 |
| ·多酸化合物在催化上的应用 | 第13-14页 |
| ·多酸化合物在药物上的应用 | 第14-15页 |
| ·六钼酸盐的研究现状 | 第15-19页 |
| ·多酸有机亚胺衍生物的进一步修饰与组装 | 第19-23页 |
| ·POM-有机/无机分子杂化材料 | 第19-21页 |
| ·POM-聚合物杂化材料 | 第21-23页 |
| ·本论文的研究内容 | 第23-25页 |
| ·研究体系和目的 | 第23页 |
| ·研究方法和方案 | 第23-25页 |
| 第二章 实验方法 | 第25-27页 |
| ·实验药品 | 第25页 |
| ·常用仪器 | 第25-26页 |
| ·反应装置 | 第26-27页 |
| 第三章 邻氨基酚单取代的六钼酸盐有机亚胺衍生物的合成 | 第27-42页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·原料(n-Bu_4N)_2[α-Mo_8O_(26)]的制备 | 第27页 |
| ·无水乙腈的制备 | 第27-28页 |
| ·邻氨基酚盐酸盐的合成 | 第28页 |
| ·单取代(n-Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)≡NAr](Ar=o-C_6H_4OH)的合成 | 第28页 |
| ·元素分析测定 | 第28页 |
| ·UV/Vis分析 | 第28页 |
| ·IR光潜 | 第28页 |
| ·1H NMR谱 | 第28-29页 |
| ·单晶结构测定 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-41页 |
| ·六钼酸盐的研究 | 第29-38页 |
| ·邻氨基酚单取代的六钼酸盐有机亚胺衍生物 | 第38-40页 |
| ·反应条件的影响 | 第40-41页 |
| ·本章结论 | 第41-42页 |
| 第四章 邻氨基酚单取代的六钼酸盐有机衍生物进一步官能团化 | 第42-46页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·与丙烯酸的酯化反应 | 第42-43页 |
| ·UV/Vis光谱研究 | 第42-43页 |
| ·与丁二酸的酯化反应 | 第43-45页 |
| ·IR光谱研究 | 第44-45页 |
| ·本章结论 | 第45-46页 |
| 第五章 对氨基酚的单、双取代六钼酸盐有机亚胺衍生物的合成 | 第46-58页 |
| ·前言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-47页 |
| ·对氨基酚盐酸盐的合成 | 第46页 |
| ·单取代(n-Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)≡NAr](Ar=p-C_6H_4OH)的合成 | 第46-47页 |
| ·双取代(n-Bu_4N)_2[Mo_6O_(18)(NAr)_2](Ar=p-C_6H_4OH)的合成 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·UV/Vis光谱研究 | 第47-48页 |
| ·IR光谱研究 | 第48-49页 |
| ·晶体结构 | 第49-52页 |
| ·本章结论 | 第52-58页 |
| 第六章 结论 | 第58-60页 |
| ·本论文总结 | 第58-59页 |
| ·存在问题与本课题研究的展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
