| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 序言 | 第13-34页 |
| ·热固性树脂的增韧改性 | 第13-15页 |
| ·液体橡胶增韧 | 第14页 |
| ·热塑性树脂增韧 | 第14-15页 |
| ·液晶聚合物增韧 | 第15页 |
| ·聚合物共混物相分离理论 | 第15-21页 |
| ·相分离热力学 | 第15-17页 |
| ·相分离机理 | 第17-18页 |
| ·相分离动力学 | 第18-20页 |
| ·初期的线性理论 | 第20页 |
| ·后期的标度理论 | 第20-21页 |
| ·反应诱导相分离 | 第21-25页 |
| ·反应诱导相分离机理 | 第21-23页 |
| ·反应诱导相分离相结构演化特征 | 第23-25页 |
| ·TP改性TS体系的化学流变学 | 第25-30页 |
| ·热固性树脂体系的反应动力学 | 第27页 |
| ·热固性树脂体系的化学流变学描述 | 第27-29页 |
| ·TP改性TS体系固化中的临界凝胶转变 | 第29-30页 |
| ·TP改性TS体系的加工空间 | 第30-31页 |
| ·本论文的研究背景 | 第31页 |
| ·主要研究内容 | 第31-32页 |
| ·本论文的创新点和意义 | 第32-33页 |
| ·论文的理论与实际意义 | 第33-34页 |
| 第二章 实验部分 | 第34-45页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第34-38页 |
| ·试剂 | 第34-36页 |
| ·试样制备方法 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36-38页 |
| ·高温实时形貌观测系统 | 第38-41页 |
| ·设计思想 | 第38-39页 |
| ·设计草图 | 第39-40页 |
| ·显微观测系统技术指标与特点 | 第40-41页 |
| ·显微镜观测相分离实验方法的验证 | 第41-45页 |
| 第三章 TP改性TS体系的化学流变学 | 第45-87页 |
| ·环氧/DDS/PEK-C体系 | 第45-61页 |
| ·试剂性质 | 第45页 |
| ·体系的相结构特征 | 第45-49页 |
| ·体系的流变学性质 | 第49-50页 |
| ·固化中的临界凝胶现象 | 第50-53页 |
| ·凝胶指数的物理意义 | 第53-54页 |
| ·后固化中的临界凝胶转变 | 第54-57页 |
| ·两相分别玻璃化的进一步检证 | 第57-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| ·附录 | 第60-61页 |
| ·凝胶指数的浓度、温度和化学结构依赖性 | 第61-70页 |
| ·BEP/DDS/PEK-C10phr体系 | 第61-66页 |
| ·TGDDM/DDS/PEK-C体系 | 第66-67页 |
| ·DGEBA/DDS/PEK-C体系 | 第67-68页 |
| ·基体树脂的反应能力差别 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| ·环氧/酸酐/PEK-C | 第70-77页 |
| ·试剂性质 | 第70页 |
| ·DGEBA/MTHPA/PEK-C体系的相形貌特征 | 第70-72页 |
| ·DGEBA/MTHPA/PEK-C体系的化学流变学 | 第72-76页 |
| ·相分离凝胶指数的温度和浓度依赖性 | 第76-77页 |
| ·化学凝胶指数的温度和浓度依赖性 | 第77页 |
| ·小结 | 第77页 |
| ·环氧/DDM/PES体系 | 第77-82页 |
| ·试剂物理性质 | 第77页 |
| ·PES含量对相分离化学流变学的影响 | 第77-79页 |
| ·温度对临界凝胶转变的影响 | 第79-81页 |
| ·小结 | 第81-82页 |
| ·氰酸酯体系 | 第82-85页 |
| ·试剂性质 | 第82页 |
| ·温度对临界凝胶转变的影响 | 第82-84页 |
| ·PES浓度的影响 | 第84-85页 |
| ·小结 | 第85页 |
| ·本章小结 | 第85-87页 |
| 第四章 TP改性TS体系的反应诱导相分离的 | 第87-131页 |
| ·BEP/DDS/PEK-C体系 | 第88-99页 |
| ·试剂性质 | 第88页 |
| ·相分离时间的测定 | 第88-89页 |
| ·相分离的时间-温度依赖性 | 第89-91页 |
| ·PEK-C对固化反应的影响 | 第91-93页 |
| ·基体树脂对E_a(ps)的影响 | 第93-96页 |
| ·化学计量比对E_a(ps)的影响 | 第96-99页 |
| ·小结 | 第99页 |
| ·环氧/酸酐PEK-C体系 | 第99-108页 |
| ·PEK-C含量对E_a(ps)的影响 | 第99-100页 |
| ·化学反应活化能和粘流活化能的影响 | 第100-102页 |
| ·反应速度对E_a(ps)的影响 | 第102-103页 |
| ·反应速度对形貌的影响 | 第103-105页 |
| ·交联剂用量对E_a(ps)的影响 | 第105-107页 |
| ·基体树脂对E_a(ps)的影响 | 第107页 |
| ·相分离检测手段对E_a(ps)的影响 | 第107-108页 |
| ·小结 | 第108页 |
| ·环氧/酸酐/PES与环氧/酸酐/PEI体系 | 第108-118页 |
| ·试剂性质 | 第109页 |
| ·体系相分离热力学 | 第109-111页 |
| ·TP用量对E_a(ps)的影响 | 第111-113页 |
| ·TP分子量对E_a(ps)的影响 | 第113-114页 |
| ·反应速度对E_a(ps)的影响 | 第114-115页 |
| ·相分离机理对E_a(ps)的影响 | 第115-117页 |
| ·相分离检测手段对E_a(ps)的影响 | 第117-118页 |
| ·小结 | 第118页 |
| ·环氧/胺/TP体系 | 第118-125页 |
| ·共混体系的热力学 | 第119-121页 |
| ·TP含量对E_a(ps)的影响 | 第121-124页 |
| ·TP分子量对E_a(ps)的影响 | 第124-125页 |
| ·小结 | 第125页 |
| ·氰酸酯/TP体系 | 第125-128页 |
| ·TP含量对E_a(ps)的影响 | 第125-126页 |
| ·催化剂浓度对E_a(ps)的影响 | 第126-127页 |
| ·相分离检测手段对E_a(ps)的影响 | 第127-128页 |
| ·小结 | 第128页 |
| ·双马来酰亚胺/TP体系 | 第128-130页 |
| ·本章小结 | 第130-131页 |
| 第五章 结构对反应诱导相分离时间-温度 | 第131-153页 |
| ·UCST体系 | 第132-141页 |
| ·热塑性树脂结构对E_a(ps)的影响 | 第132-136页 |
| ·热固性树脂结构对E_a(ps)的影响 | 第136-138页 |
| ·化学计量比对E_a(ps)的影响 | 第138-141页 |
| ·小结 | 第141页 |
| ·LUST体系 | 第141-150页 |
| ·环氧分子量对E_a(ps)的影响 | 第141-144页 |
| ·环氧单体的粘流活化能 | 第144-145页 |
| ·不同官能团环氧对E_a(ps)的影响 | 第145-146页 |
| ·化学计量比对E_a(ps)的影响 | 第146-148页 |
| ·TP结构对E_(ps)的影响 | 第148-149页 |
| ·相互作用能理论的局限性 | 第149-150页 |
| ·TIT相图的绘制 | 第150-151页 |
| ·本章小节 | 第151-153页 |
| 第六章 氰酸酯-液晶环氧体系的形貌与流变学研究 | 第153-163页 |
| ·试剂与样品制备 | 第153-154页 |
| ·BMPE的液晶转变区域 | 第154-155页 |
| ·BMPE的催化性质 | 第155-156页 |
| ·反应诱导相分离的浓度与温度依赖性 | 第156-159页 |
| ·体系的相图 | 第159页 |
| ·体系的化学流变学 | 第159-161页 |
| ·共混体系的热力学性能 | 第161-162页 |
| ·本章小结 | 第162-163页 |
| 第七章 TP改性TS体系在受限空间内形貌演化过程的模拟 | 第163-173页 |
| ·相分离动力学模型 | 第163-164页 |
| ·弹性固体模型介绍 | 第164-166页 |
| ·模拟方法 | 第166-169页 |
| ·模拟方法 | 第166-167页 |
| ·动力学参数的选择 | 第167页 |
| ·结果与讨论 | 第167-169页 |
| ·受限空间内的反应诱导相分离 | 第169-172页 |
| ·模拟方法 | 第169页 |
| ·结果与讨论 | 第169-170页 |
| ·实验结果与模拟结果比较 | 第170-172页 |
| ·本章小结 | 第172-173页 |
| 第八章 论文总结 | 第173-175页 |
| 参考文献 | 第175-196页 |
| 攻读博士学位期间完成的论文 | 第196-197页 |
| 致谢 | 第197-198页 |
