| 主要英文缩写与符号说明 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 第一部分 提高HBV P基因区PCR检测阳性率的策略 | 第19-50页 |
| 材料和方法 | 第19-28页 |
| 一、主要仪器及试剂 | 第19-20页 |
| 二、血清标本 | 第20-21页 |
| 三、实验方法 | 第21-27页 |
| (一) 不同血清HBV DNA抽提得率的比较 | 第21-23页 |
| (二) 优化PCR反应条件 | 第23-25页 |
| (三) 选择最佳引物 | 第25-26页 |
| (四) 降低退火温度 | 第26页 |
| (五) 应用3′末端碱基游移兼并引物技术 | 第26-27页 |
| 四、拉米夫定治疗失败病人HBV基因型耐药的检测 | 第27页 |
| 五、统计分析 | 第27-28页 |
| 结果 | 第28-40页 |
| 一、HBV DNA标准品定量 | 第28-29页 |
| 二、不同血清处理方法PCR产物琼脂糖凝胶电泳 | 第29-31页 |
| 三、PCR反应条件的优化 | 第31-36页 |
| 四、最佳引物的选择 | 第36-37页 |
| 五、降低退火温度 | 第37页 |
| 六、应用3′末端碱基游移兼并引物 | 第37-39页 |
| 七、拉米夫定治疗失败病人HBV基因型耐药的检测 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-45页 |
| 本部分研究小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 第二部分 阿德福韦酯治疗中HBV基因型耐药临床监测研究 | 第50-73页 |
| 材料和方法 | 第50-55页 |
| 一、研究对象 | 第50-52页 |
| 二、主要仪器及试剂 | 第52页 |
| 三、方法 | 第52-54页 |
| (一) 临床指标检测 | 第52页 |
| (二) 建立包已知耐药相关突变位点碱基HBV P基因区的PCR检测方法 | 第52-53页 |
| (三) 56例阿德福韦酯治疗病人血清HBV基因型耐药临床监测 | 第53-54页 |
| 四、统计学分析 | 第54-55页 |
| 结果 | 第55-66页 |
| 一、病例资料 | 第55页 |
| 二、PCR优化结果 | 第55-57页 |
| 三、56例阿德福韦酯治疗病人HBV基因型耐药临床监测结果 | 第57-59页 |
| 四、可能影响阿德福韦酯治疗效果的多因素分析 | 第59-66页 |
| 讨论 | 第66-69页 |
| 本部分研究小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 综述:乙型肝炎病毒表型耐药体外实验模型研究进展 | 第73-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
