| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-30页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·转基因植物表达药用蛋白的研究进展 | 第13-19页 |
| ·转基因植物表达药用蛋白的现状 | 第14-17页 |
| ·转基因植物的表达策略 | 第17-19页 |
| ·问题与展望 | 第19页 |
| ·根癌农杆菌介导的甘薯遗传转化研究进展 | 第19-25页 |
| ·根癌农杆菌遗传转化原理及转化方法 | 第20-21页 |
| ·根癌农杆菌介导甘薯遗传转化影响因素的研究 | 第21-25页 |
| ·甘薯遗传转化与药用蛋白 | 第25页 |
| ·问题与展望 | 第25页 |
| ·ANTI-CTLA-4-HS83基因概述 | 第25-28页 |
| ·免疫毒素简介 | 第26-27页 |
| ·单克隆抗体作为免疫毒素的导向片段 | 第27页 |
| ·单链抗体scFv | 第27-28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28页 |
| ·本研究的技术路线 | 第28-30页 |
| 第2章 ANTI-CTLA-4-HS83基因植物表达载体构建 | 第30-43页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·菌种和质粒 | 第30页 |
| ·酶和试剂 | 第30-31页 |
| ·实验仪器、设备 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-36页 |
| ·导向片段(人源化抗CTLA-4单链抗体)基因的克隆 | 第31-33页 |
| ·Anti-CTLA-4-hs83基因植物表达载体构建 | 第33-35页 |
| ·载体pCAMBIA1301-hs83转化农杆菌EHA105感受态细胞 | 第35-36页 |
| ·实验结果与分析 | 第36-42页 |
| ·导向片段基因的克隆 | 第36-38页 |
| ·Anti-CTLA-4-hs83基因植物表达载体构建 | 第38-41页 |
| ·分析和讨论 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第3章 根癌农杆菌介导的甘薯遗传转化 | 第43-53页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·工程菌株 | 第43-44页 |
| ·甘薯品种来源 | 第44页 |
| ·实验试剂 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-47页 |
| ·农杆菌的准备 | 第44-45页 |
| ·叶盘法转化Ⅰ | 第45-46页 |
| ·叶盘法转化Ⅱ | 第46页 |
| ·胚性悬浮细胞遗传转化 | 第46-47页 |
| ·实验结果 | 第47-50页 |
| ·叶盘法 | 第47-48页 |
| ·胚性悬浮细胞遗传转化 | 第48-49页 |
| ·分析和讨论 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-53页 |
| 第4章 转基因植株的检测 | 第53-59页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| ·植物材料 | 第53-54页 |
| ·酶和试剂 | 第54页 |
| ·仪器设备 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·PCR检测 | 第54-55页 |
| ·RT-PCR鉴定 | 第55-56页 |
| ·实验结果 | 第56-57页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第56-57页 |
| ·转基因植株逆转录PCR(RT-PCR)检测 | 第57页 |
| ·结果和讨论 | 第57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 结论与展望 | 第59-61页 |
| 结论 | 第59页 |
| 展望 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 附录 | 第71-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研成果 | 第81页 |
