| 缩略语表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| ·EGFR的生物学意义 | 第11-17页 |
| ·EGFR的特征 | 第11-14页 |
| ·EGFR在癌细胞中的表达 | 第14页 |
| ·EGFR抑制剂 | 第14-17页 |
| ·1,3,4-噁二唑类衍生物的研究进展 | 第17-18页 |
| ·药物设计及合成思路 | 第18-21页 |
| 第二章 2-苄硫基-5-芳基噁二唑类衍生物的合成 | 第21-34页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第21-22页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·实验试剂 | 第21-22页 |
| ·合成实验 | 第22-34页 |
| ·酯类的合成 | 第22页 |
| ·酰肼类的合成 | 第22-23页 |
| ·2-苄硫基-5-芳基-1,3,4-噁二唑类衍生物的合成 | 第23-34页 |
| 第三章 2-苄硫基-5-芳基噁二唑类衍生物抑制EGFR的生物活性筛选 | 第34-41页 |
| ·体外抗癌细胞增殖活性实验 | 第34-37页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·抗增殖活性结果与讨论 | 第35-37页 |
| ·体外抑制EGFR活性实验 | 第37-41页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38页 |
| ·EGFR抑制活性结果与讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 模拟分子对接实验 | 第41-51页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验软件及数据 | 第41-42页 |
| ·软件 | 第41页 |
| ·受体蛋白 | 第41-42页 |
| ·实验步骤 | 第42-43页 |
| ·定义蛋白为受体分子 | 第42页 |
| ·寻找受体中可能的结合区 | 第42页 |
| ·打开配体文件 | 第42页 |
| ·分子对接 | 第42页 |
| ·浏览对接pose | 第42-43页 |
| ·分析配体对接构象 | 第43页 |
| ·模拟实验结果与讨论 | 第43-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 硕士在读期间论文发表及专利申请情况 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |