| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 园艺植物脱毒技术研究进展 | 第12-16页 |
| ·组织培养法 | 第12-14页 |
| ·茎尖分生组织培养法 | 第12-13页 |
| ·愈伤组织培养法 | 第13页 |
| ·原生质体培养法 | 第13页 |
| ·花药培养 | 第13页 |
| ·珠心胚培养脱毒 | 第13-14页 |
| ·热处理法 | 第14页 |
| ·冷处理法 | 第14-15页 |
| ·低温处理脱毒 | 第14页 |
| ·超低温处理脱毒 | 第14-15页 |
| ·化学药剂处理法 | 第15页 |
| ·茎尖微体嫁接法 | 第15页 |
| ·综合脱毒法 | 第15-16页 |
| ·热处理结合茎尖培养脱毒 | 第15-16页 |
| ·化学药剂结合茎尖培养 | 第16页 |
| 2 园艺植物病毒检测技术研究进展 | 第16-21页 |
| ·生物学检测方法 | 第16页 |
| ·电子显微镜技术 | 第16-17页 |
| ·免疫学方法 | 第17-18页 |
| ·双抗体夹心法 | 第17-18页 |
| ·点免疫结合测试技术 | 第18页 |
| ·组织印记法 | 第18页 |
| ·分子生物学方法 | 第18-21页 |
| ·核酸杂交技术 | 第19页 |
| ·双链RNA技术 | 第19页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第19-20页 |
| ·基因芯片技术 | 第20-21页 |
| 3 研究的内容和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 非洲菊茎尖超低温处理体系的建立 | 第22-30页 |
| 1 材料与方法 | 第22-24页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·仪器和试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·试验设计 | 第22-23页 |
| ·基本操作 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-24页 |
| ·低温处理 | 第23页 |
| ·茎尖预培养 | 第23页 |
| ·茎尖装载 | 第23页 |
| ·茎尖玻璃化 | 第23-24页 |
| ·茎尖超低温处理后成活率和成苗率的统计 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-27页 |
| ·低温预处理时间对茎尖超低温处理后成活率和成苗率的影响 | 第24-25页 |
| ·预培养基中蔗糖浓度对茎尖超低温处理后成活率和成苗率的影响 | 第25页 |
| ·装载时间对茎尖超低温处理后成活率和成苗率的影响 | 第25-26页 |
| ·玻璃化保护剂处理时间对茎尖超低温处理后成活率和成苗率的影响 | 第26-27页 |
| ·超低温处理非洲菊茎尖品种间的差异 | 第27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| ·低温处理对茎尖超低温处理后成活率和成苗率的影响 | 第27页 |
| ·预培养基中蔗糖浓度对茎尖超低温处理后成活率和成苗率的影响 | 第27-28页 |
| ·玻璃化保护剂处理时间对茎尖超低温处理后成活率和成苗率的影响 | 第28页 |
| ·超低温处理非洲菊茎尖品种间的差异 | 第28页 |
| 4 小结 | 第28-30页 |
| 第三章 非洲菊茎尖超低温处理后新生苗的遗传稳定性评价 | 第30-37页 |
| 1 材料与方法 | 第30-34页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·试验仪器和试剂 | 第30-31页 |
| ·主要仪器设备 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·试验方法 | 第31-34页 |
| ·DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·基因组DNA质量检测 | 第32页 |
| ·SRAP-PCR反应体系 | 第32页 |
| ·SRAP-PCR扩增产物检测 | 第32-33页 |
| ·引物筛选 | 第33-34页 |
| ·数据处理 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-36页 |
| ·非洲菊幼苗基因组DNA质量 | 第34-35页 |
| ·基因组DNA质量检测 | 第34页 |
| ·基因组DNA完整性检测 | 第34-35页 |
| ·SRAP引物筛选 | 第35-36页 |
| ·新生苗遗传稳定性分析 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| ·非洲菊基因组DNA提取注意问题 | 第36页 |
| ·应用SRAP检测超低温处理对茎尖新生苗遗传稳定性影响的分析 | 第36-37页 |
| 第四章 非洲菊茎尖超低温脱毒及脱毒效果检测 | 第37-43页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·主要仪器设备 | 第37-38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·茎尖超低温处理脱除病毒 | 第38页 |
| ·超低温脱毒效果的RT-PCR检测 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-41页 |
| ·RNA质量检测 | 第39-40页 |
| ·非洲菊CMV和TMV病毒RT-PCR检测结果 | 第40-41页 |
| ·茎尖长度对非洲菊超低温脱毒效果的影响 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| ·RNA提取注意事项 | 第41页 |
| ·PCR产物的电泳检测 | 第41页 |
| ·茎尖长度对非洲菊超低温脱毒效果的影响 | 第41-43页 |
| 第五章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 附录1 | 第51-52页 |
| 附录2 | 第52-53页 |
| 附录3 | 第53-58页 |
| 附录4 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
