摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
引言 | 第12-14页 |
第1章 绪论 | 第14-24页 |
·植物内生细菌研究概述 | 第14-21页 |
·植物内生细菌的概念 | 第14页 |
·植物内生细菌的种类及其宿主 | 第14-16页 |
·植物内生细菌的来源 | 第16-17页 |
·植物内生细菌的分布 | 第17页 |
·植物内生细菌的生物学作用 | 第17-19页 |
·植物内生细菌的应用前景 | 第19-20页 |
·植物内生细菌的研究方法 | 第20-21页 |
·PCR-DGGE技术研究概述 | 第21-23页 |
·DGGE技术的基本原理 | 第22页 |
·DGGE技术在微生物生态学研究中的应用 | 第22页 |
·DGGE技术的局限性 | 第22-23页 |
·本论文的研究内容和方法 | 第23-24页 |
第2章 利用培养方法研究毛竹根部内生细菌 | 第24-40页 |
·材料 | 第24-25页 |
·样品来源 | 第24页 |
·主要试剂 | 第24页 |
·主要仪器 | 第24-25页 |
·实验方法 | 第25-28页 |
·细菌的分离 | 第25-26页 |
·菌株的纯化和保存 | 第26页 |
·菌株的形态学观察 | 第26页 |
·细菌16S rDNA片段的PCR扩增 | 第26-27页 |
·细菌16S rDNA序列测定及分析 | 第27页 |
·细菌多样性分析 | 第27-28页 |
·实验结果 | 第28-38页 |
·种群数量 | 第28页 |
·形态特征 | 第28页 |
·细菌多样性及系统发育学分析 | 第28-38页 |
·讨论 | 第38-40页 |
第3章 利用PCR-DGGE技术研究毛竹根部内生细菌 | 第40-58页 |
·材料 | 第40-41页 |
·植物材料 | 第40页 |
·主要试剂 | 第40-41页 |
·实验方法 | 第41-47页 |
·样品处理 | 第41页 |
·样品总DNA的提取与纯化 | 第41-42页 |
·细菌16S rDNA片段的PCR扩增 | 第42-44页 |
·PCR产物的变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第44-45页 |
·DGGE图谱分析 | 第45页 |
·DGGE条带的回收和再扩增 | 第45-46页 |
·DGGE回收条带的克隆和转化 | 第46-47页 |
·DGGE回收条带的序列测定和分析 | 第47页 |
·实验结果 | 第47-55页 |
·样品基因组DNA的提取 | 第47页 |
·细菌16S rDNA的PCR扩增 | 第47-49页 |
·细菌PCR产物的垂直DGGE分析 | 第49页 |
·水平DGGE对细菌多样性分析 | 第49-51页 |
·水平DGGE主要电泳条带的序列测定及其序列分析 | 第51-55页 |
·讨论 | 第55-58页 |
结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第73-74页 |
作者简历 | 第74页 |