| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 药品不良反应的法律责任概述 | 第10-19页 |
| ·药品不良反应概述 | 第10-16页 |
| ·药品不良反应的定义 | 第10-11页 |
| ·药品不良反应的构成要件 | 第11-13页 |
| ·药品不良反应的特征 | 第13页 |
| ·药品不良反应的分类 | 第13-14页 |
| ·引起药品不良反应的原因 | 第14-16页 |
| ·法律责任概述 | 第16-17页 |
| ·法律责任的定义 | 第16页 |
| ·法律责任的分类 | 第16-17页 |
| ·药品不良反应法律责任的特殊性 | 第17-18页 |
| 本章小结 | 第18-19页 |
| 第二章 药品不良反应的本质及归责原则 | 第19-26页 |
| ·药品不良反应的本质 | 第19-20页 |
| ·药品不良反应法律责任的归责原则 | 第20-25页 |
| ·产品责任归责原则的一般理论 | 第20-23页 |
| ·药品不良反应法律责任应采用严格责任的归责原则 | 第23-25页 |
| 本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 药品不良反应法律责任的构成要件 | 第26-42页 |
| ·药品的设计缺陷 | 第26-29页 |
| ·国家药品标准不应作为药品设计缺陷的认定标准 | 第26-27页 |
| ·药品设计缺陷的具体认定标准 | 第27-29页 |
| ·药品不良反应责任的损害事实 | 第29-33页 |
| ·产品责任的损害事实 | 第30-31页 |
| ·药品不良反应责任的损害事实 | 第31-33页 |
| ·药品设计缺陷与损害事实之间的因果关系 | 第33-40页 |
| ·药品设计缺陷与损害事实之间因果关系的特点 | 第33-34页 |
| ·药品设计缺陷与损害事实之间因果关系的认定 | 第34-40页 |
| 本章小结 | 第40-42页 |
| 第四章 药品不良反应损害的赔偿 | 第42-54页 |
| ·药品不良反应赔偿责任的主体 | 第42-46页 |
| ·药品不良反应赔偿责任的权利主体 | 第42-43页 |
| ·药品不良反应赔偿责任的责任主体 | 第43-46页 |
| ·药品不良反应损害赔偿的原则 | 第46-47页 |
| ·全部赔偿原则 | 第46页 |
| ·财产赔偿原则 | 第46-47页 |
| ·衡平原则 | 第47页 |
| ·药品不良反应损害的赔偿范围 | 第47-51页 |
| ·一般人身伤害的赔偿范围 | 第47-49页 |
| ·致人残疾的赔偿范围 | 第49-50页 |
| ·致人死亡的赔偿范围 | 第50-51页 |
| ·药品不良反应损害赔偿责任的免除 | 第51-53页 |
| ·科学技术水平无法达到 | 第51-52页 |
| ·受害人自甘冒险 | 第52-53页 |
| 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 我国药品不良反应责任制度的现状和存在的问题 | 第54-61页 |
| ·我国司法实践中对药品不良反应案件处理的现状 | 第54-55页 |
| ·我国药品不良反应法律责任追究过程中存在的问题 | 第55-59页 |
| ·无明确法律依据,现行条款被认为是法律责任的排除 | 第55-57页 |
| ·归责原则对消费者的保护不够充分 | 第57-58页 |
| ·缺少药品不良反应鉴定机构 | 第58-59页 |
| ·药品不良反应举证责任的分配制度不够完善 | 第59页 |
| 本章小结 | 第59-61页 |
| 第六章 完善我国药品不良反应法律责任制度的构想 | 第61-72页 |
| ·制定专门的《药品不良反应事故处理条例》 | 第61页 |
| ·采用严格责任的归责原则 | 第61-62页 |
| ·完善鉴定制度 | 第62-64页 |
| ·确立权威的鉴定机构和鉴定程序 | 第62页 |
| ·对药品不良反应专家库的要求 | 第62-63页 |
| ·对鉴定书的要求 | 第63-64页 |
| ·完善举证责任制度 | 第64-71页 |
| ·举证责任分配的一般理论 | 第64-67页 |
| ·药品不良反应案件中,举证责任的分配状况 | 第67页 |
| ·药品不良反应应采用举证责任倒置 | 第67-71页 |
| 本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |