中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
英文缩略词 | 第8-13页 |
引言 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-29页 |
1 南瓜作物概况 | 第14-15页 |
2 种子纯度检测研究进展 | 第15-26页 |
·形态鉴定 | 第15-16页 |
·物理化学鉴定 | 第16页 |
·生物化学鉴定 | 第16-19页 |
·蛋白质电泳技术在种子纯度鉴定中的应用 | 第17-18页 |
·同工酶电泳技术在种子纯度鉴定中的应用 | 第18-19页 |
·分子标记技术鉴定 | 第19-26页 |
·RFLP技术(Restriction Fragment Length Polymorphism,限制性长度多态性) | 第20-21页 |
·RAPD技术(Random Amplified Polymorphism DNA,随机扩增多态性DNA) | 第21页 |
·AFLP技术(Amplified Fragment Length Polymorphism,扩增长度片段多态性) | 第21-22页 |
·SSR技术(Simple Sequence Repeat,简单序列重复) | 第22-23页 |
·SCAR(Sequence Charactered Amplified Regions) | 第23-24页 |
·ISSR(Inter-simple Sequence Repeat) | 第24页 |
·新型分子标记技术SRAP(Sequence-Related Amplified Polymorphism,相关序列扩增多态性) | 第24-26页 |
·新型分子标记RSAP(Restriction Site Amplification Polymorphism,限制性位点扩增多态性) | 第26页 |
3 南瓜种子纯度鉴定中存在的问题 | 第26-27页 |
4 本研究的目的意义 | 第27-29页 |
第二章 实验内容 | 第29-48页 |
1 材料方法 | 第29-34页 |
·材料、试剂及设备 | 第29页 |
·材料 | 第29页 |
·试剂 | 第29页 |
·设备 | 第29页 |
·实验方法 | 第29-34页 |
·印度南瓜基因组DNA快速提取方法优化 | 第29-31页 |
·印度南瓜发芽根尖细胞DNA快速提取方法 | 第29页 |
·印度南瓜真叶DNA CTAB提取方法 | 第29-30页 |
·印度南瓜真叶DNA试剂盒提取方法 | 第30-31页 |
·RNase A酶梯度设置 | 第31页 |
·DNA质量检测 | 第31页 |
·印度南瓜SRAP扩增体系和扩增程序的优化 | 第31-33页 |
·SRAP扩增体系的优化 | 第31-32页 |
·反应程序的优化 | 第32-33页 |
·优化体系的稳定性检测 | 第33页 |
·RAPD扩增体系和扩增程序 | 第33-34页 |
·反应体系 | 第33页 |
·反应程序优化 | 第33-34页 |
·引物筛选和DNA指纹图谱构建 | 第34页 |
·田间种植鉴定和实验室鉴定比较 | 第34页 |
2 结果 | 第34-43页 |
·不同DNA提取方法对DNA提取质量和PCR扩增效果比较分析 | 第34-37页 |
·DNA质量和产率电泳检测比较 | 第34-35页 |
·PCR扩增效果比较 | 第35-36页 |
·改良CTAB法提取南瓜发芽根尖细胞DNA优势 | 第36-37页 |
·印度南瓜SRAP扩增体系和扩增程序优化 | 第37-38页 |
·印度南瓜SRAP扩增反应体系的优化 | 第37页 |
·反应程序优化 | 第37-38页 |
·优化体系的检验 | 第38页 |
·印度南瓜RAPD扩增程序优化 | 第38-39页 |
·引物筛选与DNA指纹图谱的建立 | 第39-42页 |
·纯度鉴定引物筛选 | 第39-40页 |
·锦栗南瓜DNA指纹图谱建立 | 第40-42页 |
·印度南瓜杂交种子纯度RSAP检测结果和田间检测结果分析 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-46页 |
·DNA提取方法优化 | 第43-44页 |
·扩增的反应体系及反应程序 | 第44-45页 |
·实验的一致性问题 | 第45-46页 |
·RAPD和SRAP及RSAP标记的比较 | 第46页 |
·特异条带的筛选 | 第46页 |
4 结论 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
作者简介 | 第55页 |
读研期间科技成果及论文发表情况 | 第55页 |