| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| ·光合作用 | 第11-13页 |
| ·叶绿体 | 第13-20页 |
| ·叶绿体起源和进化 | 第13-14页 |
| ·叶绿体形态结构和功能 | 第14-16页 |
| ·叶绿体发育研究进展 | 第16-20页 |
| ·植物叶色突变 | 第20-21页 |
| ·拟南芥背景资料 | 第21-22页 |
| ·图位克隆 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的意义和内容 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-37页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·酶和试剂 | 第25页 |
| ·主要数据库和软件 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-37页 |
| ·拟南芥种植与杂交 | 第26-28页 |
| ·拟南芥土壤种植 | 第26-27页 |
| ·拟南芥培养皿种植 | 第27页 |
| ·拟南芥的杂交 | 第27-28页 |
| ·拟南芥总 DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·水煮法 | 第28页 |
| ·研磨法 | 第28-29页 |
| ·拟南芥白化突变体ems15 观察 | 第29-31页 |
| ·表型观察 | 第29页 |
| ·激光共聚焦显微镜观察 | 第29页 |
| ·透射电镜观察 | 第29-31页 |
| ·图位克隆方法 | 第31-34页 |
| ·拟南芥白化突变体的筛选 | 第31页 |
| ·拟南芥白化致死突变体的群体构建方案 | 第31-32页 |
| ·基因初定位 | 第32-33页 |
| ·基因精细定位 | 第33页 |
| ·候选基因的测序 | 第33-34页 |
| ·分子标记的设计 | 第34页 |
| ·分子标记的 PCR 反应条件 | 第34-35页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第35-36页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第36-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-54页 |
| ·拟南芥白化突变体ems15 表型分析及遗传学分析 | 第37-38页 |
| ·拟南芥白化突变体ems15 的表型分析 | 第38-40页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第38页 |
| ·Ems15 突变体叶绿素自发荧光观察 | 第38-39页 |
| ·Ems15 突变体叶绿体结构分析 | 第39-40页 |
| ·利用图位克隆技术进行基因定位 | 第40-44页 |
| ·拟南芥白化突变体ems15 突变基因的初定位 | 第40-42页 |
| ·拟南芥白化突变体ems15 突变基因的精细定位 | 第42-44页 |
| ·定位区间的基因分析及候选基因的确定 | 第44-52页 |
| ·ems15 突变体突变基因 EMS15 的序列分析 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |