亚硝基胍诱变选育L-苏氨酸生产菌及其两个关键酶活性的测定
| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·L-苏氨酸的重要作用 | 第9页 |
| ·国内外L-苏氨酸的生产现状 | 第9-10页 |
| ·L-苏氨酸的方法及生产概况 | 第10-13页 |
| ·L-苏氨酸的生产方法 | 第10-13页 |
| ·L-苏氨酸的生物合成途径及调节机制 | 第13-16页 |
| ·L-苏氨酸的生物合成途径 | 第13-14页 |
| ·L-苏氨酸的生物调节机制 | 第14-16页 |
| ·L-苏氨酸生产菌的育种思路 | 第16-20页 |
| ·切断或减弱代谢支路 | 第16-17页 |
| ·解除菌体自身反馈调节作用 | 第17-18页 |
| ·增加前提物的合成 | 第18-19页 |
| ·切断进一步代谢 | 第19页 |
| ·利用基因工程技术构建L-苏氨酸工程菌 | 第19-20页 |
| ·亚硝基胍及其诱变育种实例 | 第20-22页 |
| ·亚硝基胍的诱变原理 | 第20-21页 |
| ·亚硝基胍诱变的育种实例 | 第21-22页 |
| ·论文主要研究内容和技术路线 | 第22-25页 |
| ·论文立题背景 | 第22-23页 |
| ·本文研究的目的和意义 | 第23页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第23-24页 |
| ·本实验技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 亚硝基肌诱变选育L-苏氨酸高产菌的研究 | 第25-44页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·试验材料与方法 | 第25-28页 |
| ·菌种 | 第25页 |
| ·主要试验仪器设备 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·主要培养基 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-30页 |
| ·L-苏氨酸的测定 | 第28-29页 |
| ·菌体活化方式 | 第29页 |
| ·细菌的培养方法 | 第29-30页 |
| ·PH测定:用精密PH试纸或酸度计测定 | 第30页 |
| ·菌体生长曲线测定 | 第30页 |
| ·诱变方法 | 第30-31页 |
| ·诱变前的处理 | 第30页 |
| ·菌悬液的制备 | 第30页 |
| ·亚硝基胍诱变 | 第30-31页 |
| ·营养缺陷型的筛选 | 第31-32页 |
| ·抗性突变株的筛选 | 第32页 |
| ·实验结果与分析 | 第32-41页 |
| ·L-苏氨酸标准曲线的测定 | 第32-33页 |
| ·菌体生长曲线的绘制 | 第33-34页 |
| ·亚硝基肌致死率(诱变条件)曲线的绘制 | 第34-35页 |
| ·营养缺陷型菌株的选育 | 第35-39页 |
| ·AHV抗性突变株的选育 | 第39-41页 |
| ·目标菌株的遗传稳定性试验 | 第41页 |
| ·菌种保藏方法 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 高丝氨酸脱氢酶和天冬氨酸激酶活性测定 | 第44-52页 |
| ·试验材料 | 第44-45页 |
| ·菌种 | 第44页 |
| ·主要药品和仪器 | 第44-45页 |
| ·试验方法 | 第45-47页 |
| ·高丝氨酸脱氢酶活性测定 | 第45-46页 |
| ·天冬氨酸激酶活性的测定 | 第46-47页 |
| ·试验结果与分析 | 第47-50页 |
| ·TTC标准曲线的制作 | 第47-48页 |
| ·选育的谷氨酸棒状杆菌的TTC浓度 | 第48-49页 |
| ·天冬氨酸激酶的活性 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 结论与展望 | 第52-54页 |
| ·总结 | 第52页 |
| ·问题 | 第52-53页 |
| ·展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 相关溶液的配置 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60-61页 |
| 导师简介 | 第61-63页 |
