| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 非洲猪瘟和古典猪瘟的研究进展 | 第9-26页 |
| 1. 病原学特性 | 第9-15页 |
| ·病毒分类 | 第9-10页 |
| ·病毒结构特征 | 第10-11页 |
| ·病毒基因组特性 | 第11-13页 |
| ·病毒的理化特性 | 第13-14页 |
| ·致病机理及免疫特性 | 第14-15页 |
| 2. 流行病学特性 | 第15-19页 |
| ·感染宿主 | 第15-16页 |
| ·传播途径 | 第16-17页 |
| ·流行特点 | 第17-19页 |
| 3. 临床症状与病变 | 第19-20页 |
| 4. 检测方法研究进展 | 第20-23页 |
| ·病毒分离 | 第20-21页 |
| ·核酸检测技术 | 第21-22页 |
| ·抗体检测技术 | 第22-23页 |
| 5. 风险分析 | 第23-24页 |
| 6. 防控 | 第24-26页 |
| 第二章 非洲猪瘟病毒和猪瘟病毒双重PCR方法的建立 | 第26-39页 |
| 1. 材料 | 第26-27页 |
| ·菌株与质粒 | 第26-27页 |
| ·试剂与仪器 | 第27页 |
| 2. 方法 | 第27-34页 |
| ·引物的设计与合成 | 第27-28页 |
| ·ASFV模板的制备 | 第28-30页 |
| ·CSFV质粒构建 | 第30-33页 |
| ·双重PCR反应条件的优化 | 第33-34页 |
| 3. 结果 | 第34-37页 |
| ·阳性质粒鉴定结果 | 第34页 |
| ·双重PCR条件优化结果 | 第34-35页 |
| ·特异性实验 | 第35-36页 |
| ·敏感性试验 | 第36-37页 |
| 4. 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 非洲猪瘟病毒和古典猪瘟病毒双重荧光PCR方法的建立 | 第39-52页 |
| 1. 材料 | 第39页 |
| ·菌株与质粒 | 第39页 |
| ·试剂与仪器 | 第39页 |
| 2. 方法 | 第39-42页 |
| ·引物和探针设计 | 第39-40页 |
| ·模板的构建 | 第40页 |
| ·单一荧光PCR反应条件优化 | 第40-41页 |
| ·标准曲线的建立 | 第41页 |
| ·特异性试验 | 第41页 |
| ·敏感性实验 | 第41页 |
| ·重复性试验 | 第41页 |
| ·稳定性试验 | 第41-42页 |
| ·荧光PCR与普通PCR敏感性比较 | 第42页 |
| 3 结果 | 第42-49页 |
| ·引物和探针序列 | 第42页 |
| ·阳性质粒鉴定结果 | 第42-43页 |
| ·反应条件的优化 | 第43-44页 |
| ·标准曲线的制作 | 第44-46页 |
| ·敏感性实验 | 第46页 |
| ·特异性试验 | 第46-47页 |
| ·重复性试验 | 第47-48页 |
| ·稳定性试验 | 第48页 |
| ·荧光定量PCR与普通PCR敏感性比较 | 第48-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-52页 |
| 第四章 双重PCR及双重荧光PCR方法的应用 | 第52-56页 |
| 1. 材料 | 第52页 |
| ·临床疑似病料 | 第52页 |
| ·主要试剂 | 第52页 |
| 2 方法 | 第52-54页 |
| ·病料的处理 | 第52页 |
| ·模板的制备 | 第52-53页 |
| ·反转录(RT) | 第53页 |
| ·双重PCR | 第53-54页 |
| ·双重荧光PCR | 第54页 |
| 3 结果 | 第54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |