| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第7-16页 |
| 2 材料与试剂 | 第16-19页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第17-18页 |
| ·培养基及常用溶液配方 | 第18-19页 |
| 3 实验方法 | 第19-27页 |
| ·ProDer f 1基因克隆载体构建 | 第19-21页 |
| ·ProDer f 1基因表达载体构建 | 第21-23页 |
| ·ProDer f 1蛋白表达及鉴定 | 第23页 |
| ·ProDer f 1表达蛋白的纯化及鉴定 | 第23-24页 |
| ·SDS-PAGE检测D-rProDer f 1复性结构 | 第24页 |
| ·纯化产物的免疫印迹(western blot)分析 | 第24页 |
| ·ELISA检测IgE结合活性 | 第24-25页 |
| ·统计学分析 | 第25-27页 |
| 4 结果 | 第27-33页 |
| ·重组表达载体pET-44a/ProDer f1的鉴定 | 第27页 |
| ·ProDer f 1在大肠杆菌中的表达 | 第27-28页 |
| ·ProDer f 1的分离纯化及SDS-PAGE分析 | 第28-29页 |
| ·SDS-PAGE检测D-rProDer f1复性结构 | 第29-30页 |
| ·纯化产物的免疫印迹(western blot)分析 | 第30-31页 |
| ·N-rProDer f 1和D-rProDer f1显示弱的IgE结合活性 | 第31-33页 |
| 5 讨论 | 第33-34页 |
| 6 展望 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 附录 | 第41-42页 |
| 在学期间发表论文清单 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
