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紫菜与藻际微生物互作研究平台的初步研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
引言第9-10页
1 藻-菌互作视角下的藻际微生物多样性研究第10-20页
   ·藻际微生物及功能多样性在藻菌互作中的意义第10-13页
     ·藻际微生物及其多样性第10页
     ·藻类与藻际微生物的相互作用第10-11页
     ·藻类对藻际微生物的选择第11页
     ·藻际微生物对藻类作用的多样性及其作用方式第11-13页
       ·参与物质循环及能量流动第11-12页
       ·分泌胞外酶第12页
       ·分泌抗生素、毒素等抑藻、杀藻物质第12-13页
   ·假交替单胞菌在藻菌互作中的功能研究第13-16页
     ·假交替单胞菌在藻际中的研究地位第13页
     ·假交替单胞菌的分类、分布特点及其特征第13-14页
     ·假交替单胞菌在藻际中的功能研究第14-16页
       ·溶藻、杀藻活性第14页
       ·抑菌活性第14-15页
       ·调节藻际微生物群落的组成第15页
       ·国内对假交替单胞菌的研究第15-16页
   ·芽孢杆菌在藻菌互作中的功能研究第16页
   ·藻-菌互作的主要研究方法第16-19页
     ·藻际微生物组成的研究第16-17页
     ·藻类病害的主要研究方法第17-18页
     ·可供借鉴的根际微生物研究方法第18-19页
   ·展望第19-20页
2 紫菜培养系的无菌处理第20-26页
   ·材料与方法第20-22页
     ·紫菜样品的采集和预处理第20-21页
     ·紫菜叶状体的微生物排除第21-22页
       ·紫菜叶状体对抗生素的耐受性试验第21页
       ·紫菜外生菌对抗生素的敏感性试验——药敏测试第21页
       ·组合抗生素排除紫菜附生菌第21-22页
     ·无菌检测第22页
       ·培养基检测法第22页
       ·荧光和扫描电子显微镜检测第22页
   ·结果第22-24页
     ·抗生素的选择第22-23页
     ·紫菜无菌检测第23-24页
   ·讨论第24-26页
     ·抗生素除菌方法第24页
     ·无菌检测第24-26页
3 藻际微生物功能菌株的筛选第26-47页
   ·紫菜外生菌抑菌活性及其多聚酮合酶(PKS I)基因筛选第26-34页
     ·材料与方法第27-30页
       ·材料第27页
       ·主要试剂和仪器第27页
       ·菌株分离第27-28页
       ·抑菌实验第28页
       ·细菌基因组DNA 的提取第28-29页
       ·PKS I 的KS 结构域扩增引物设计第29页
       ·KS 结构域的PCR 扩增第29页
       ·阳性克隆筛选第29页
       ·序列测定和分析第29页
       ·16S rDNA 扩增及测序第29-30页
     ·结果第30-34页
       ·抑菌活性及PKS I 的KS 基因筛选第30-31页
       ·PKS I 的KS 基因筛选及16S rDNA 分子鉴定第31-34页
   ·紫菜外生假交替单胞菌、芽孢杆菌和真菌的互作研究第34-45页
     ·材料与方法第35-37页
       ·实验材料第35页
       ·真菌孢子液及细菌悬液配制第35-36页
       ·紫菜外生假交替单胞菌和芽孢杆菌与真菌的直接接触作用第36-37页
     ·结果和分析第37-45页
       ·紫菜外生假交替单胞菌、芽孢杆菌和真菌的互作研究第37-43页
       ·细菌代谢物对真菌的抑制性第43-45页
   ·讨论第45-47页
     ·藻际微生物的功能多样性第45页
     ·产聚酮类化合物菌种的选择第45-47页
4 功能菌株对无菌坛紫菜的回染研究第47-51页
   ·材料和方法第48页
     ·材料来源第48页
     ·紫菜的无菌处理第48页
     ·低浓度菌液回染正常坛紫菜第48页
     ·高浓度菌液回染不同状态的坛紫菜第48页
   ·结果和讨论第48-51页
5 结论第51-52页
参考文献第52-61页
附录A Zobell 2216E 海水培养基成分第61-62页
附录B 细菌基因组DNA 提取方法第62-63页
附录C 真菌基因组DNA 提取试剂盒提取步骤第63-64页
附录D DH5-α大肠杆菌的制备第64-65页
附录E PCR 产物的回收第65-66页
在学研究成果第66-67页
致谢第67页

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