| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 全反式维甲酸与奥沙利铂在诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡中的协同作用 | 第12-39页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 材料与方法 | 第14-22页 |
| 1 实验材料 | 第14-16页 |
| ·细胞系 | 第14页 |
| ·药物 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14-15页 |
| ·主要药物的配制 | 第15-16页 |
| ·主要试剂的配制 | 第16页 |
| 2 实验方法 | 第16-21页 |
| ·细胞培养 | 第16-18页 |
| ·倒置显微镜下观察细胞形态学变化 | 第18页 |
| ·MTT实验检测细胞生长抑制率 | 第18-19页 |
| ·流式细胞术检测细胞周期和凋亡 | 第19-20页 |
| ·免疫细胞化学法检测Survivin蛋白和Bcl-2蛋白 | 第20-21页 |
| 3 统计学处理 | 第21-22页 |
| 实验结果 | 第22-30页 |
| 1 倒置显微镜下观察细胞形态变化 | 第22页 |
| 2 ATRA及L-OHP对BGC-823细胞的生长抑制作用 | 第22-24页 |
| 3 ATRA及L-OHP对BGC-823细胞周期及细胞凋亡的影响 | 第24-27页 |
| 4 ATRA及L-OHP对BGC-823细胞Bcl-2蛋白和Survivin蛋白表达的影响 | 第27-30页 |
| 讨论 | 第30-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 综述 全反式维甲酸用于恶性肿瘤治疗的研究进展 | 第39-52页 |
| 1 ATRA的生物学特性 | 第40-42页 |
| ·维甲酸的基本结构和功能 | 第40页 |
| ·维甲酸的代谢及结合蛋白 | 第40-41页 |
| ·维甲酸的受体 | 第41页 |
| ·维甲酸信号传导途径及调控 | 第41-42页 |
| 2 ATRA用于恶性肿瘤治疗的研究现状 | 第42-46页 |
| ·血液系统恶性肿瘤 | 第42页 |
| ·消化系统恶性肿瘤 | 第42-44页 |
| ·呼吸系统恶性肿瘤 | 第44-45页 |
| ·其他恶性肿瘤 | 第45-46页 |
| 3 ATRA作用机制的研究 | 第46-50页 |
| ·ATRA通过诱导细胞分化抑制增殖诱导凋亡 | 第46页 |
| ·ATRA通过细胞周期阻滞诱导凋亡 | 第46-48页 |
| ·ATRA通过影响肿瘤基因的表达诱导凋亡 | 第48-50页 |
| ·其他作用机制 | 第50页 |
| 4 ATRA应用过程中存在的问题及展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 英文缩略词索引 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |
