| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 综述 | 第11-24页 |
| ·菌核病菌的研究进展 | 第11-16页 |
| ·菌核病菌的生物学特性 | 第11-12页 |
| ·核盘菌的侵染和致病机理 | 第12-14页 |
| ·油菜抗菌核病的研究进展 | 第14-16页 |
| ·植物抗病反应机理 | 第16-20页 |
| ·水杨酸(salicylic acid,SA)依赖性的信号传导途径 | 第17-18页 |
| ·茉莉酸(Jasmonic acid,JA)/乙烯(ethylene)信号转导途径 | 第18-20页 |
| ·功能基因组学在植物抗病性研究中的应用 | 第20-23页 |
| ·人工microRNA干扰技术 | 第20-21页 |
| ·表达谱技术 | 第21-22页 |
| ·比较基因组学 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第2章 油菜防御cDNA芯片的验证 | 第24-34页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·植物和真菌材料 | 第24页 |
| ·主要试剂及引物合成 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-29页 |
| ·化学诱导处理 | 第25-26页 |
| ·核盘菌活体接种 | 第26页 |
| ·取样 | 第26页 |
| ·RNA提取—Trizol提取 | 第26-27页 |
| ·DNA消化 | 第27-28页 |
| ·核酸浓度测定 | 第28页 |
| ·反转录 | 第28页 |
| ·Real time PCR | 第28-29页 |
| ·数据处理 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-32页 |
| ·PCR条件优化和特异产物扩增 | 第29-30页 |
| ·Real time PCR与cDNA芯片结果分析 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第3章 防御相关基因功能初步研究 | 第34-49页 |
| ·材料 | 第34-37页 |
| ·植物材料 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35-36页 |
| ·荧光定量PCR引物合成 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-41页 |
| ·重组质粒DNA转化农杆菌 | 第37页 |
| ·阳性克隆的菌液PCR鉴定 | 第37-38页 |
| ·拟南芥转化(花序浸染法) | 第38-39页 |
| ·转基因拟南芥植株除草剂筛选 | 第39页 |
| ·转基因拟南芥植株PCR鉴定 | 第39-40页 |
| ·转基因拟南芥植株荧光定量PCR鉴定 | 第40页 |
| ·转基因拟南芥植株菌核病抗性鉴定 | 第40-41页 |
| ·油菜BN-29菌核病及化学激素诱导表达研究 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-48页 |
| ·转基因拟南芥植株获得及PCR鉴定 | 第41页 |
| ·转基因拟南芥植株目的基因的表达 | 第41-43页 |
| ·转基因拟南芥植株防御标记基因PDF1.2和PR1的表达 | 第43-44页 |
| ·转基因拟南芥植株活体抗病性鉴定 | 第44-46页 |
| ·油菜Bn-29核盘菌及化学激素诱导表达 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 第4章 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录A | 第56-58页 |
| 附录B | 第58-59页 |
| 个人简历 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
