| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-19页 |
| ·研究背景 | 第11-12页 |
| ·研究现状 | 第12-17页 |
| ·废水生物脱氮工艺 | 第12-15页 |
| ·环境微生物技术 | 第15-17页 |
| ·本课题研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| ·本课题研究的技术路线 | 第18-19页 |
| 第2章 短程硝化运行工艺 | 第19-23页 |
| ·短程硝化工艺的发展 | 第19-20页 |
| ·短程硝化工艺的原理及特点 | 第20-21页 |
| ·短程硝化工艺的原理 | 第20页 |
| ·短程硝化工艺的特点 | 第20-21页 |
| ·短程硝化工艺各参数及其影响 | 第21-23页 |
| 第3章 样品的采集及预处理 | 第23-27页 |
| ·样品的采集 | 第23页 |
| ·样品的预处理及短程硝化污泥中总DNA的提取 | 第23-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| 第4章 分析磷脂脂肪酸的方法(PLFA)研究细菌群落的多样性 | 第27-36页 |
| ·引言 | 第27-29页 |
| ·材料与方法 | 第29-30页 |
| ·样品采集 | 第29页 |
| ·实验试剂与方法 | 第29-30页 |
| ·实验结果与数据分析 | 第30-35页 |
| ·PLFA的组成和相对含量 | 第30-31页 |
| ·基质微生物的群落结构及分布特征 | 第31-32页 |
| ·特征脂肪酸的比值分布及意义 | 第32-34页 |
| ·PLFA应用评价 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第5章 克隆文库的方法研究细菌群落的多样性 | 第36-55页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·材料与方法 | 第37-40页 |
| ·16S rDNA扩增 | 第38-39页 |
| ·PCR产物的切胶回收 | 第39页 |
| ·T-载体连接 | 第39-40页 |
| ·转化大肠肝菌DH5α感受态细胞 | 第40页 |
| ·克隆子的筛选与验证 | 第40页 |
| ·克隆子的液体培养与测序 | 第40页 |
| ·细菌的16S rDNA克隆文库的多样性分析 | 第40-41页 |
| ·短程硝化A/O工艺下细菌的16S rDNA克隆文库的多样性分析 | 第41页 |
| ·低氧短程硝化工艺下细菌的16S rDNA克隆文库的多样性分析 | 第41页 |
| ·短程硝化不同工艺下细菌的16S rDNA克隆文库的多样性比较 | 第41页 |
| ·细菌的16S rDNA群落多样性分析 | 第41-50页 |
| ·短程硝化A/O工艺下细菌的16S rDNA群落多样性分析 | 第41-46页 |
| ·低氧短程硝化工艺下细菌的16S rDNA群落多样性分析 | 第46-50页 |
| ·短程硝化不同工艺下细菌的16S rDNA群落多样性分析 | 第50页 |
| ·细菌16S rDNA亲缘关系分析 | 第50-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第6章 氨氧化细菌(AOB)的研究 | 第55-59页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·材料与方法 | 第56页 |
| ·目的基因的扩增 | 第56页 |
| ·PCR产物的切胶回收 | 第56页 |
| ·T-载体连接 | 第56页 |
| ·转化大肠肝菌DH5α感受态细胞 | 第56页 |
| ·克隆子的筛选与验证 | 第56页 |
| ·克隆子的液体培养与测序 | 第56页 |
| ·氨氧化细菌的克隆文库的多样性分析 | 第56页 |
| ·氨氧化细菌的群落多样性分析 | 第56-57页 |
| ·氨氧化细菌的亲缘关系分析 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 攻读学位期间发表的论文和申请的专利 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
