| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-15页 |
| 实验背景 | 第15-17页 |
| 第一部分 液相色谱-串联质谱法测定血浆中艾普拉唑及其代谢产物及在药代动力学上的应用 | 第17-32页 |
| 摘要 | 第17-18页 |
| 1. 材料与方法 | 第18-30页 |
| ·药物和试剂 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·受试者 | 第18页 |
| ·实验方案 | 第18页 |
| ·艾普拉唑及其代谢产物的检测条件 | 第18-29页 |
| ·药代动力学分析 | 第29页 |
| ·数据处理和统计分析 | 第29-30页 |
| 2. 结果 | 第30-31页 |
| 3. 讨论 | 第31页 |
| 4. 结论 | 第31-32页 |
| 第二部分 人尿中艾普拉唑代谢物的结构鉴定 | 第32-46页 |
| 摘要 | 第32-34页 |
| 1. 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·药物、试剂和仪器 | 第34页 |
| ·受试者 | 第34页 |
| ·实验方案 | 第34页 |
| ·艾普拉唑及其代谢产物的检测条件 | 第34-36页 |
| 2. 结果 | 第36-45页 |
| ·代谢产物的变化规律 | 第36-39页 |
| ·代谢产物结构鉴定 | 第39-45页 |
| 3. 讨论 | 第45页 |
| 4. 结论 | 第45-46页 |
| 第三部分 在中国健康人中研究新型质子泵抑制剂艾普拉唑与CYP3A5和CYP2C19基因型相关的药代动力学 | 第46-57页 |
| 摘要 | 第46-47页 |
| 1. 材料与方法 | 第47-55页 |
| ·药物、试剂和仪器 | 第47页 |
| ·受试者 | 第47页 |
| ·实验方案 | 第47页 |
| ·LC-MS/MS分析血浆艾普拉唑及其代谢产物艾普拉唑砜浓度 | 第47-48页 |
| ·药代动力学分析和统计分析 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-55页 |
| 2. 讨论 | 第55-56页 |
| 3. 结论 | 第56-57页 |
| 第四部分 抗幽门螺杆菌三联用药方案对艾普拉唑药物代谢动力学的影响 | 第57-108页 |
| 摘要 | 第57-58页 |
| 1. 材料与方法 | 第58-107页 |
| ·药物、试剂和仪器 | 第58页 |
| ·受试者 | 第58页 |
| ·实验方案 | 第58-61页 |
| ·血浆样品处理 | 第61页 |
| ·色谱和质谱条件标准曲线制备及最小检测浓度 | 第61-63页 |
| ·质谱色谱图 | 第63-64页 |
| ·稳定性考察 | 第64-65页 |
| ·等效性评价标准 | 第65页 |
| ·药代动力学分析和统计分析 | 第65页 |
| ·结果 | 第65-107页 |
| 2. 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-114页 |
| 综述 | 第114-124页 |
| 攻读学位期间主要成果 | 第124-125页 |
