| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| ·课题的提出 | 第9页 |
| ·转录因子研究 | 第9-11页 |
| ·NAC转录因子的研究概况 | 第11-17页 |
| ·NAC转录因子的结构特点及其分类 | 第11-13页 |
| ·NAC转录因子的生物功能 | 第13-15页 |
| ·营养器官和生殖器官的发育 | 第13页 |
| ·侧根形成和激素传导 | 第13-14页 |
| ·植物细胞次生壁的合成 | 第14页 |
| ·调控植物组织衰老 | 第14页 |
| ·防御和非生物胁迫 | 第14-15页 |
| ·NAC表达水平和活性的调控 | 第15-16页 |
| ·NAC基因的转录调控 | 第15页 |
| ·转录后调控 | 第15-16页 |
| ·翻译后调控 | 第16页 |
| ·未来研究前景 | 第16-17页 |
| ·NAC转录因子在果树中的研究 | 第17页 |
| ·本研究的目的及内容 | 第17-18页 |
| 2. 材料与方法 | 第18-25页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-25页 |
| ·NAC基因全长的克隆 | 第18-22页 |
| ·RNA提取 | 第18-20页 |
| ·单链cDNA合成 | 第20页 |
| ·同源克隆法设计PCR引物 | 第20-21页 |
| ·PCR反应 | 第21-22页 |
| ·产物回收,连接 | 第22页 |
| ·转化,测序 | 第22页 |
| ·序列拼接 | 第22页 |
| ·基因表达检测 | 第22-24页 |
| ·实时荧光定量PCR引物的获得 | 第22-23页 |
| ·实时荧光定量PCR引物检测 | 第23页 |
| ·cDNA模板的制备 | 第23页 |
| ·实时荧光定量PCR检测基因表达 | 第23-24页 |
| ·NAC序列的生物信息学分析 | 第24-25页 |
| ·序列的基本特征分析 | 第24页 |
| ·同源性分析和功能预测 | 第24-25页 |
| 3. 结果与分析 | 第25-36页 |
| ·citNACl的基因克隆和表达检测 | 第25-28页 |
| ·citNAC1的基因克隆 | 第25页 |
| ·citNAC1的序列分析 | 第25-26页 |
| ·citNAC1在不同组织中的表达模式 | 第26-28页 |
| ·citNAC2的基因克隆和序列分析 | 第28-29页 |
| ·citNAC2的基因克隆 | 第28页 |
| ·citNAC2的序列分析 | 第28-29页 |
| ·citNAC基因的克隆和序列分析 | 第29-33页 |
| ·citNAC基因在‘暗柳’和‘红暗柳’中的克隆 | 第29-30页 |
| ·citNAC基因在不同品种间的差异 | 第30页 |
| ·citNAC在‘暗柳’和‘红暗柳’不同组织中的表达模式 | 第30-33页 |
| ·柑橘中NAC基因的生物信息学分析 | 第33-36页 |
| ·对柑橘NAC基因保守结构域的分析 | 第33-35页 |
| ·对柑橘NAC基因的聚类分析 | 第35-36页 |
| 4. 讨论 | 第36-39页 |
| ·citNAC基因可能在柑橘组织器官衰老过程中发挥作用 | 第36-37页 |
| ·citNAC1基因在柑橘生长发育中的作用 | 第37页 |
| ·citNAC2可能是一个抗病相关基因 | 第37-38页 |
| ·未来研究设想 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 附录 在柑橘中克隆到的NAC基因序列 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48页 |