| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| ·植物形态结构与抗旱性的关系 | 第8-9页 |
| ·根系结构对抗旱性的影响 | 第8页 |
| ·叶片结构对抗旱性的影响 | 第8-9页 |
| ·渗透调节与抗旱性的关系 | 第9-10页 |
| ·无机离子 | 第9页 |
| ·脯氨酸 | 第9-10页 |
| ·甜菜碱 | 第10页 |
| ·可溶性糖 | 第10页 |
| ·脱水保护蛋白在干旱胁迫反应过程中的功能 | 第10-14页 |
| ·水通道蛋白 | 第10-11页 |
| ·渗调蛋白 | 第11页 |
| ·胚胎后期丰富蛋白 | 第11-14页 |
| ·抗氧化防御与植物的抗旱性 | 第14页 |
| ·干旱胁迫信号的传导与基因表达调控 | 第14-17页 |
| 2 引言 | 第17-18页 |
| 3 材料与实验方法 | 第18-28页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·植物材料和菌株 | 第18页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·菌株 | 第18页 |
| ·质粒载体 | 第18页 |
| ·工具酶及试剂盒 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·PCR 引物 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18-20页 |
| ·实验方法 | 第20-28页 |
| ·总RNA 提取及质量鉴定 | 第20-21页 |
| ·试剂和器皿的准备 | 第20页 |
| ·试验准备 | 第20页 |
| ·总RNA 提取操作步骤（Trizol 法） | 第20-21页 |
| ·热酚法 | 第21页 |
| ·总RNA 质量及浓度测定 | 第21页 |
| ·总RNA 的纯化 | 第21-22页 |
| ·目的基因的克隆 | 第22-26页 |
| ·反转录:cDNA 第一链的合成 | 第22页 |
| ·基因克隆的PCR 反应 | 第22-23页 |
| ·克隆基因的基因组结构分析 | 第23页 |
| ·PCR 产物的回收和连接测序 | 第23-25页 |
| ·重组质粒的提取、鉴定及序列分析 | 第25-26页 |
| ·cDNA 的获得及基因表达特性分析 | 第26-27页 |
| ·反转录:cDNA 第一链的合成 | 第26页 |
| ·内标基因Actin 循环数的确定 | 第26页 |
| ·克隆基因表达特性分析及模板量的确定 | 第26-27页 |
| ·克隆基因表达特性分析 | 第27页 |
| ·TaLEA4 正义植物表达植物表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·植物表达载体Ⅶ号载体小量提取及质量检测 | 第27页 |
| ·特异片段的扩增 | 第27页 |
| ·BamHI/PstI 酶切Ⅶ号载体 | 第27页 |
| ·Ⅶ号载体和扩增片段的连接、转化及质粒提取 | 第27-28页 |
| 4 结果和分析 | 第28-43页 |
| ·小麦根系中受水分胁诱导基因的克隆 | 第28-37页 |
| ·TaDHR 的克隆及序列分析 | 第28-29页 |
| ·TaLEA4 和 TaLEA5 基因的克隆及序列分析 | 第29-33页 |
| ·TaRAB910的克隆及序列分析 | 第33-37页 |
| ·克隆基因的表达特性分析 | 第37-41页 |
| ·ABA 处理条件下的表达分析 | 第37-38页 |
| ·NaCl 处理条件下的表达分析 | 第38-39页 |
| ·水分胁迫条件下的表达分析 | 第39-40页 |
| ·候选基因的组织表达特性分析 | 第40-41页 |
| ·水分胁迫相关基因在种子形成过程中的表达特性分析 | 第41页 |
| ·TaLEA4 植物表达载的体构建及遗传转化 | 第41-43页 |
| ·TaLEA4 基因植物过表达和反义载体的构建 | 第41-43页 |
| ·水稻的遗传转化和鉴定 | 第43页 |
| 5 讨论 | 第43-45页 |
| ·在胁迫条件下水分胁迫基因的表达特性分析 | 第43-44页 |
| ·水分胁迫基因的时空表达特性分析 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| Abstract | 第52-53页 |