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小儿脑性瘫痪的临床与分子遗传学研究

英文缩写索引第1-5页
中文摘要第5-9页
英文摘要第9-14页
前言第14-21页
 参考文献第19-21页
第一部分 脑性瘫痪的临床特征与分析第21-35页
 材料与方法第21-23页
 结果第23-27页
 讨论第27-31页
 小结第31-32页
 参考文献第32-35页
第二部分 MTHFR基因多态性与脑性瘫痪的关联性第35-55页
 材料与方法第35-43页
 结果第43-50页
 讨论第50-52页
 小结第52-53页
 参考文献第53-55页
第三部分 AP4M1基因多态性与脑性瘫痪的关联性第55-68页
 材料与方法第55-57页
 结果第57-63页
 讨论第63-65页
 小结第65-66页
 参考文献第66-68页
第四部分 同卵双生子脑瘫患儿全基因组DNA甲基化的研究第68-79页
 材料与方法第68-72页
 结果第72-75页
 讨论第75-76页
 小结第76-77页
 参考文献第77-79页
总结与展望第79-81页
致谢第81-82页
综述一第82-108页
 参考文献第98-108页
综述二第108-124页
 参考文献第119-124页

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