| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 缩略语 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 研究现状、成果 | 第14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、兔胫骨延长动物模型的建立以及矿化期中延长部位周围结构的形态学观测 | 第16-35页 |
| ·对象和方法 | 第16-22页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| ·主要试剂与药品 | 第16-17页 |
| ·主要仪器设备与实验器械 | 第17页 |
| ·肢体延长动物模型的制备 | 第17-19页 |
| ·实验计划、分组 | 第19页 |
| ·X线检查 | 第19-20页 |
| ·火棉胶断层切片的制备 | 第20-22页 |
| ·结果 | 第22-29页 |
| ·大体观察 | 第23页 |
| ·X线检查结果 | 第23-25页 |
| ·火棉胶断层切片观察测量结果 | 第25-29页 |
| ·讨论 | 第29-34页 |
| ·肢体延长动物模型的改进与制备 | 第29-31页 |
| ·外固定支架的设计及术中注意事项 | 第31页 |
| ·X线的监测价值 | 第31-33页 |
| ·火棉胶断层切片的应用价值 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 二、肢体延长中被动牵拉延长的神经不同时段的组织结构和超微电镜观察 | 第35-43页 |
| ·对象和方法 | 第35-36页 |
| ·动物模型及分组 | 第35页 |
| ·标本制备和组织学检查 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-39页 |
| ·光镜结果 | 第36-37页 |
| ·电镜结果 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·肢体延长过程导致周围神经损伤的研究进展 | 第39页 |
| ·周围神经对缓慢牵伸的生物学适应性 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 三、NGF及其受体p75NGFR在牵拉成骨过程延长神经中的联合表达及意义 | 第43-61页 |
| ·对象和方法 | 第43-47页 |
| ·实验动物造模及取材 | 第43-44页 |
| ·标本石蜡切片制备 | 第44页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第44-45页 |
| ·免疫荧光染色 | 第45页 |
| ·间接法双重免疫荧光染色 | 第45-46页 |
| ·组织学评估观察及图像分析 | 第46-47页 |
| ·统计学分析 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-55页 |
| ·免疫组化染色结果 | 第47-52页 |
| ·免疫荧光结果 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-60页 |
| ·DO中的神经损伤 | 第55-56页 |
| ·NGF及其受体在DO中的作用 | 第56-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 四、微波辐射在福尔马林固定石蜡包埋组织免疫荧光检测中的应用 | 第61-70页 |
| ·对象和方法 | 第61-63页 |
| ·仪器设备 | 第61页 |
| ·试剂与组织材料 | 第61-62页 |
| ·脱蜡步骤 | 第62页 |
| ·抗原修复 | 第62页 |
| ·免疫荧光染色 | 第62-63页 |
| ·结果 | 第63-65页 |
| ·改良方法的荧光染色结果 | 第63-64页 |
| ·微波快速免疫荧光法中3种缓冲液染色效果比较 | 第64页 |
| ·微波快速免疫荧光法中2种抗原修复法结果比较 | 第64-65页 |
| ·微波快速免疫荧光染色时间 | 第65页 |
| ·讨论 | 第65-69页 |
| ·免疫荧光组织化学的发展历程及抗原修复方法的研究进展 | 第65-66页 |
| ·微波辐射在免疫荧光组织化学中的应用 | 第66-67页 |
| ·改进实验方法的优势和体会 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 全文结论 | 第70-71页 |
| 论文创新点 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第80-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 综述 牵引成骨技术及其发生机理的研究进展 | 第83-106页 |
| 综述参考文献 | 第95-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
