| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词列表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 具有生物活性的查尔酮类衍生物研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.1 具有抗病毒活性的查尔酮衍生物 | 第11-13页 |
| 1.1.2 具有杀虫活性的查尔酮衍生物 | 第13-14页 |
| 1.1.3 具有抑菌活性的查尔酮衍生物 | 第14-16页 |
| 1.2 具有抗病毒活性的嘌呤类衍生物研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3 具有生物活性的苯磺酰胺类衍生物研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4 小结 | 第21-22页 |
| 第二章 论文设计思想及研究内容 | 第22-24页 |
| 2.1 论文选题的目的和意义 | 第22页 |
| 2.2 设计思想 | 第22-23页 |
| 2.3 目标化合物的合成路线 | 第23-24页 |
| 第三章 实验部分 | 第24-40页 |
| 3.1 仪器及试剂 | 第24页 |
| 3.2 关键中间体N-(4-乙酰基苯基)-取代磺酰胺a1-a12的合成 | 第24-25页 |
| 3.3 关键中间体(E)-N-(4-(3-(4-羟基苯基)丙烯酰基)苯基)-取代磺酰胺b1?b12的合成 | 第25-26页 |
| 3.4 关键中间体c1?c3的合成 | 第26页 |
| 3.5 目标化合物d1?d33的合成 | 第26-40页 |
| 第四章 目标化合物抗病毒活性测试 | 第40-50页 |
| 4.1 目标化合物对PVY、CMV和TMV生物活性测试 | 第40页 |
| 4.2 试验材料 | 第40页 |
| 4.3 病毒的提取 | 第40-42页 |
| 4.3.1 TMV的提取 | 第40-41页 |
| 4.3.2 CMV(PVY)的提取 | 第41-42页 |
| 4.4 化合物溶液的配制 | 第42页 |
| 4.5 目标化合物对PVY、CMV和TMV治疗活性 | 第42页 |
| 4.6 目标化合物对PVY、CMV和TMV保护活性 | 第42页 |
| 4.7 目标化合物对PVY、CMV和TMV钝化活性 | 第42-43页 |
| 4.8 结果与分析 | 第43-50页 |
| 第五章 目标化合物抗病毒作用机制的初步探究 | 第50-60页 |
| 5.1 分子对接 | 第50页 |
| 5.2 结果与分析 | 第50-52页 |
| 5.3 目标化合物与TMV CP相互作用的研究 | 第52-60页 |
| 5.3.1 仪器与材料 | 第52页 |
| 5.3.2 常用溶液的配制 | 第52-53页 |
| 5.3.3 TMV CP的表达 | 第53页 |
| 5.3.4 TMV CP的纯化 | 第53-54页 |
| 5.3.5 TMV CP的鉴定 | 第54-55页 |
| 5.3.6 TMV CP的纯化与鉴定结果 | 第55页 |
| 5.3.7 荧光光谱法分析化合物d9与TMV CP的相互作用 | 第55-56页 |
| 5.3.8 样品准备 | 第56页 |
| 5.3.9 FT操作步骤 | 第56页 |
| 5.3.10 FT结果与分析 | 第56-58页 |
| 5.3.11 微量热泳动法分析化合物d9与TMV-CP的相互作用 | 第58页 |
| 5.3.12 样品的准备 | 第58页 |
| 5.3.13 MST操作步骤 | 第58-59页 |
| 5.3.14 结果与分析 | 第59-60页 |
| 第六章 结论 | 第60-62页 |
| 6.1 结果 | 第60-61页 |
| 6.2 创新点 | 第61页 |
| 6.3 不足之处和展望 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| (一)课题来源 | 第69页 |
| (二)论文发表情况 | 第69-70页 |
| 附图 | 第70-72页 |
