| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 前药简述 | 第10页 |
| 1.2 纳米脂微球前药载体 | 第10-11页 |
| 1.3 布洛芬非甾体药物 | 第11-14页 |
| 1.4 布洛芬酯脂微球改良药物 | 第14-16页 |
| 1.5 研究意义与内容 | 第16-17页 |
| 第二章 布洛芬酯合成与布洛芬酯纳米脂微球的研究 | 第17-44页 |
| 2.1 引言 | 第17-19页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第19-21页 |
| 2.2.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.2.2 仪器 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.3.1 布洛芬酯结构设计 | 第21页 |
| 2.3.2 实验讨论 | 第21-22页 |
| 2.3.3 实验过程 | 第22页 |
| 2.3.4 纯化工艺实验 | 第22-23页 |
| 2.4 中试放大生产研究 | 第23-26页 |
| 2.4.1 中试放大生产设计 | 第23-26页 |
| 2.5 结果分析 | 第26-39页 |
| 2.5.1 元素分析 | 第26页 |
| 2.5.2 紫外吸收光谱(UV)分析 | 第26-27页 |
| 2.5.3 红外吸收光谱(IR)分析 | 第27-29页 |
| 2.5.4 核磁共振氢谱(1H NMR)分析 | 第29-32页 |
| 2.5.5 核磁共振碳谱(13C NMR)分析 | 第32-37页 |
| 2.5.6 质谱(MS)分析 | 第37-38页 |
| 2.5.7 布洛芬酯含量检测 | 第38-39页 |
| 2.6 布洛芬酯纳米脂微球乳液研究 | 第39-43页 |
| 2.6.1 处方设计 | 第39-41页 |
| 2.6.2 乳化工艺过程 | 第41-42页 |
| 2.6.3 乳液质量评价及方法 | 第42-43页 |
| 2.7 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 布洛芬酯纳米脂微球质量分析研究 | 第44-56页 |
| 3.1 主要分析用试剂 | 第44页 |
| 3.2 主要分析仪器实验 | 第44页 |
| 3.3 对照品 | 第44页 |
| 3.4 实验方法 | 第44-45页 |
| 3.4.1 实验条件 | 第44-45页 |
| 3.4.2 检测波长的确定 | 第45页 |
| 3.5 分析方法专属性实验 | 第45页 |
| 3.6 检测定量限 | 第45-46页 |
| 3.7 分析方法线性验证 | 第46页 |
| 3.8 分析方法准确度验证 | 第46-49页 |
| 3.9 布洛芬酯乳液检测结果与分析 | 第49-51页 |
| 3.9.1 检测波长确定 | 第49页 |
| 3.9.2 检测定量限 | 第49-50页 |
| 3.9.3 线性实验 | 第50页 |
| 3.9.4 准确度 | 第50-51页 |
| 3.10 布洛芬酯乳液含量检测 | 第51-55页 |
| 3.10.1 布洛芬酯对照品配制 | 第51页 |
| 3.10.2 供试品溶液的配制 | 第51页 |
| 3.10.3 试验条件 | 第51-53页 |
| 3.10.4布洛芬酯乳液含量检测结果见表3.3 | 第53页 |
| 3.10.5 布洛芬酯乳液纳米微球检测结果 | 第53-55页 |
| 3.11 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 布洛芬酯纳米脂微球药代动力学研究 | 第56-64页 |
| 4.1 实验仪器 | 第56页 |
| 4.2 实验方案 | 第56-57页 |
| 4.3 药时曲线 | 第57-58页 |
| 4.4 采用生理药代动力学模型建模 | 第58-61页 |
| 4.4.1 二种药物建模参数结果统计 | 第58页 |
| 4.4.2 预测参数准确性对比 | 第58-59页 |
| 4.4.3 布洛芬静脉及口服给药后的模拟结果 | 第59页 |
| 4.4.4 布洛芬酯脂微球乳液静脉注射及口服给药后的模拟结果 | 第59-60页 |
| 4.4.5 狗体内PK模型搭建总结 | 第60-61页 |
| 4.5 人体内药代模拟结果及分析 | 第61-62页 |
| 4.5.1 布洛芬不同剂量静脉及口服给药后的预测结果 | 第61页 |
| 4.5.2 布洛芬及其酯类药物人口服给药后的药代曲线预测结果 | 第61-62页 |
| 4.6 小结 | 第62-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
