| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-35页 |
| 1.1 巴比妥系列化合物的研究进展 | 第11页 |
| 1.2 螺环巴比妥结构化合物的合成和应用 | 第11-23页 |
| 1.2.1 螺巴比妥系列化合物的性质 | 第11-12页 |
| 1.2.2 螺巴比妥系列化合物的合成 | 第12-22页 |
| 1.2.3 螺巴比妥结构化合物的应用 | 第22-23页 |
| 1.3 并环巴比妥结构化合物的合成和应用 | 第23-30页 |
| 1.3.1 并环巴比妥系列化合物的性质 | 第23页 |
| 1.3.2 并环巴比妥系列化合物的合成 | 第23-30页 |
| 1.4 巴比妥烯烃结构化合物的合成和应用 | 第30-32页 |
| 1.5 多取代苄卤参与螺环化反应的研究进展 | 第32-33页 |
| 1.6 本章小结 | 第33页 |
| 1.7 选题意义和研究思路 | 第33-35页 |
| 第二章 有机碱促进下巴比妥烯烃与苄氯的非对映选择性螺环丙烷化反应 | 第35-49页 |
| 2.1 研究背景 | 第35页 |
| 2.2 模板反应的建立 | 第35-36页 |
| 2.3 最优条件的筛选 | 第36-40页 |
| 2.3.1 碱的种类和碱的量的筛选 | 第36-37页 |
| 2.3.2 溶剂的种类的筛选 | 第37-38页 |
| 2.3.3 原料投料比例和反应时间的筛选 | 第38-39页 |
| 2.3.4 反应温度的筛选 | 第39-40页 |
| 2.3.5 模板反应最优反应条件的确定 | 第40页 |
| 2.4 合成巴比妥螺环丙烷结构骨架底物的拓展 | 第40-47页 |
| 2.4.1 不同取代基的多取代苄卤与1a的反应 | 第41-46页 |
| 2.4.3 不同取代基的巴比妥烯烃与多取代苄氯的螺环化反应 | 第46-47页 |
| 2.5 巴比妥螺环丙烷结构骨架3jb的单晶衍射 | 第47页 |
| 2.6 反应机理的推测 | 第47-48页 |
| 2.7 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 路易斯酸促进下巴比妥螺环丙烷立体定向性重排反应 | 第49-56页 |
| 3.1 研究背景 | 第49页 |
| 3.2 模板反应的建立 | 第49页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第49-52页 |
| 3.3.1 路易斯酸的量的优化 | 第50页 |
| 3.3.2 路易斯酸的筛选 | 第50-51页 |
| 3.3.3 溶剂的筛选 | 第51-52页 |
| 3.4 二氢呋喃-嘧啶二酮结构底物拓展 | 第52-53页 |
| 3.5 二氢呋喃-嘧啶二酮结构化合物4l的单晶衍射 | 第53-54页 |
| 3.6 反应机理的推测 | 第54页 |
| 3.7 本章小结 | 第54-56页 |
| 第四章 实验部分 | 第56-75页 |
| 4.1 实验仪器和反应试剂 | 第56-57页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第56页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第56-57页 |
| 4.2 巴比妥烯烃类化合物的制备 | 第57-58页 |
| 4.2.1 亚芳基巴比妥烯烃的制备 | 第57页 |
| 4.2.2 脂肪族取代基巴比妥烯烃的制备 | 第57-58页 |
| 4.3 4-(氯甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯的合成 | 第58页 |
| 4.4 巴比妥烯烃与多取代苄氯的螺环丙烷反应通法 | 第58-59页 |
| 4.5 路易斯酸促进下巴比妥螺环丙烷转化二氢呋喃-嘧啶二酮结构的反应通法 | 第59页 |
| 4.6 目标产物的结构和表征 | 第59-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 附录 | 第82-120页 |
| 在校期间发表的学术论文与研究成果 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
