| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-12页 |
| 1.1 研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 立题依据 | 第10-11页 |
| 1.3 研究方法 | 第11-12页 |
| 第二章 标准完善的研究 | 第12-35页 |
| 2.1 人参和甘草的薄层色谱鉴别 | 第12-14页 |
| 2.1.1 仪器与材料 | 第12页 |
| 2.1.2 实验方法与结果 | 第12-14页 |
| 2.1.3 讨论 | 第14页 |
| 2.2 陈皮、白芍的薄层色谱鉴别 | 第14-16页 |
| 2.2.1 仪器与材料 | 第14-15页 |
| 2.2.2 实验方法与结果 | 第15-16页 |
| 2.2.3 讨论 | 第16页 |
| 2.3 诃子的薄层色谱鉴别 | 第16-18页 |
| 2.3.1 仪器与材料 | 第16页 |
| 2.3.2 实验方法与结果 | 第16-18页 |
| 2.3.3 讨论 | 第18页 |
| 2.4 罂粟壳的薄层色谱鉴别 | 第18-20页 |
| 2.4.1 仪器与材料 | 第18页 |
| 2.4.2 实验方法与结果 | 第18-19页 |
| 2.4.3 讨论与结论 | 第19-20页 |
| 2.5 白术的薄层色谱鉴别 | 第20-22页 |
| 2.5.1 仪器与材料 | 第20页 |
| 2.5.2 实验方法与结果 | 第20-21页 |
| 2.5.3 讨论与结论 | 第21-22页 |
| 2.6 显微鉴别研究 | 第22-24页 |
| 2.6.1 仪器与试药 | 第22页 |
| 2.6.2 方法与结果 | 第22页 |
| 2.6.3 结论 | 第22-24页 |
| 2.7 HPLC测定泻痢固肠丸中吗啡、可待因、罂粟碱的含量方法研究 | 第24-30页 |
| 2.7.1 仪器与试药 | 第24-25页 |
| 2.7.2 实验方法与结果 | 第25-29页 |
| 2.7.3 讨论与结论 | 第29-30页 |
| 2.8 泻痢固肠丸中芍药苷的含量测定方法研究 | 第30-35页 |
| 2.8.1 仪器与试药 | 第30页 |
| 2.8.2 实验方法与结果 | 第30-34页 |
| 2.8.3 讨论与结论 | 第34-35页 |
| 第三章 对药品安全性的研究 | 第35-50页 |
| 3.1 泻痢固肠丸中黄曲霉毒素残留测定 | 第35-37页 |
| 3.1.1 仪器与试药 | 第35页 |
| 3.1.2 实验方法与结果 | 第35-37页 |
| 3.1.3 讨论与结论 | 第37页 |
| 3.2 ICP-MS测定重金属元素 | 第37-41页 |
| 3.2.1 仪器与试药 | 第37-38页 |
| 3.2.2 实验方法与结果 | 第38-39页 |
| 3.2.3 讨论与结论 | 第39-41页 |
| 3.3 泻痢固肠丸中农药残留量测定 | 第41-46页 |
| 3.3.1 仪器与试药 | 第41页 |
| 3.3.2 实验方法与结果 | 第41-46页 |
| 3.3.3 结论与讨论 | 第46页 |
| 3.4 泻痢固肠丸中二氧化硫残留量测定 | 第46-50页 |
| 3.4.1 仪器与试药 | 第46页 |
| 3.4.2 实验方法与结果 | 第46-49页 |
| 3.4.3 讨论与结论 | 第49-50页 |
| 第四章 药品质量评价的研究 | 第50-64页 |
| 4.1 泻痢固肠丸的液相指纹图谱研究 | 第50-53页 |
| 4.1.1 仪器与试药 | 第50页 |
| 4.1.2 方法与结果 | 第50-52页 |
| 4.1.3 结论与讨论 | 第52-53页 |
| 4.2 HPLC测定泻痢固肠丸中多组分含量方法研究 | 第53-59页 |
| 4.2.1 仪器与试药 | 第53页 |
| 4.2.2 实验方法与结果 | 第53-58页 |
| 4.2.3 结论与讨论 | 第58-59页 |
| 4.3 泻痢固肠丸芍药苷的溶出曲线研究 | 第59-64页 |
| 4.3.1 仪器与试药 | 第59页 |
| 4.3.2 实验方法与结果 | 第59-63页 |
| 4.3.3 讨论 | 第63-64页 |
| 第五章 总结与展望 | 第64-70页 |
| 5.1 现行质量标准存在的问题 | 第64页 |
| 5.2 研究成果 | 第64-65页 |
| 5.3 研究意义 | 第65页 |
| 5.4 研究展望 | 第65-66页 |
| 5.5 拟定的标准草案 | 第66-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 在学期间的研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |