| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 2型糖尿病及其用药情况现状 | 第12-15页 |
| 1.1 国内外糖尿病患病现状 | 第12页 |
| 1.2 国内外糖尿病经济负担 | 第12-13页 |
| 1.3 2型糖尿病常规治疗方法 | 第13页 |
| 1.4 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂的应用现状 | 第13-15页 |
| 2 研究方法学概述 | 第15-16页 |
| 2.1 Meta分析 | 第15-16页 |
| 2.2 药物经济学评价 | 第16页 |
| 3 国内外肠促胰素类药物治疗2型糖尿病研究现状 | 第16-21页 |
| 3.1 肠促胰素类药物与其他降糖药对比研究 | 第16-20页 |
| 3.2 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂对比研究 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-28页 |
| 前言 | 第28-31页 |
| 资料与方法 | 第31-36页 |
| 1 文献检索策略 | 第31-33页 |
| 2 文献纳入排除标准 | 第33-34页 |
| 3 文献质量评价 | 第34页 |
| 4 数据收集 | 第34页 |
| 5 数据整理 | 第34-35页 |
| 6 Meta分析 | 第35-36页 |
| 6.1 原始文献同质性的分析 | 第35-36页 |
| 6.2 原始文献发表偏倚的分析 | 第36页 |
| 6.3 原始文献敏感性的分析 | 第36页 |
| 7 经济性评价 | 第36页 |
| 结果 | 第36-87页 |
| 1 文献检索结果 | 第36-37页 |
| 2 文献质量评价结果 | 第37-39页 |
| 3 文献基本特征 | 第39-44页 |
| 4 数据提取结果 | 第44-50页 |
| 5 有效性评价 | 第50-71页 |
| 5.1 糖化血红蛋白 | 第50-53页 |
| 5.1.1 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂整体分析 | 第50-51页 |
| 5.1.2 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂亚组分析 | 第51-53页 |
| 5.1.3 敏感性分析 | 第53页 |
| 5.2 空腹血糖 | 第53-56页 |
| 5.2.1 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂整体分析 | 第53-54页 |
| 5.2.2 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂亚组分析 | 第54-55页 |
| 5.2.3 敏感性分析 | 第55-56页 |
| 5.3 餐后2h血糖 | 第56-58页 |
| 5.3.1 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂整体分析 | 第56-57页 |
| 5.3.2 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂亚组分析 | 第57-58页 |
| 5.3.3 敏感性分析 | 第58页 |
| 5.4 体质量 | 第58-61页 |
| 5.4.1 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂整体分析 | 第58-60页 |
| 5.4.2 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂亚组分析 | 第60-61页 |
| 5.4.3 敏感性分析 | 第61页 |
| 5.5 总胆固醇 | 第61-64页 |
| 5.5.1 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂整体分析 | 第61-62页 |
| 5.5.2 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂亚组分析 | 第62-63页 |
| 5.5.3 敏感性分析 | 第63-64页 |
| 5.6 三酰甘油 | 第64-66页 |
| 5.6.1 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂整体分析 | 第64页 |
| 5.6.2 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂亚组分析 | 第64-66页 |
| 5.6.3 敏感性分析 | 第66页 |
| 5.7 高密度脂蛋白胆固醇 | 第66-68页 |
| 5.7.1 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂整体分析 | 第66-67页 |
| 5.7.2 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂亚组分析 | 第67-68页 |
| 5.7.3 敏感性分析 | 第68页 |
| 5.8 低密度脂蛋白胆固醇 | 第68-71页 |
| 5.8.1 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂整体分析 | 第68-69页 |
| 5.8.2 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂亚组分析 | 第69-71页 |
| 5.8.3 敏感性分析 | 第71页 |
| 6 安全性评价 | 第71-82页 |
| 6.1 低血糖发生情况 | 第71-72页 |
| 6.1.1 DPP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂整体分析 | 第71-72页 |
| 6.1.2 敏感性分析 | 第72页 |
| 6.2 不良反应发生情况 | 第72-82页 |
| 6.2.1 严重不良反应发生情况 | 第72-74页 |
| 6.2.2 胃肠道类不良反应发生情况 | 第74-75页 |
| 6.2.3 鼻咽部不良反应发生情况 | 第75-77页 |
| 6.2.4 皮肤不良反应发生情况 | 第77-78页 |
| 6.2.5 头部不良反应发生情况 | 第78-79页 |
| 6.2.6 感染不良反应发生情况 | 第79-80页 |
| 6.2.7 周身疼痛不良反应发生情况 | 第80-81页 |
| 6.2.8 其他不良反应发生情况 | 第81-82页 |
| 7 经济性评价 | 第82-87页 |
| 7.1 西格列汀vs利拉鲁肽 | 第82-83页 |
| 7.2 维格列汀vs利拉鲁肽 | 第83页 |
| 7.3 阿格列汀vs艾塞那肽 | 第83-84页 |
| 7.4 沙格列汀+二甲双胍vs利拉鲁肽+二甲双胍 | 第84页 |
| 7.5 西格列汀+二甲双胍vs利拉鲁肽+二甲双胍 | 第84-85页 |
| 7.6 沙格列汀+二甲双胍vs艾塞那肽+二甲双胍 | 第85-86页 |
| 7.7 西格列汀+二甲双胍vs艾塞那肽+二甲双胍 | 第86-87页 |
| 讨论 | 第87-91页 |
| 结论 | 第91-93页 |
| 结语 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-99页 |
| 附录 | 第99-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 在校期间主要研究成果 | 第112页 |
