| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 油页岩资源 | 第14-16页 |
| 1.1.1 油页岩的概念 | 第14-15页 |
| 1.1.2 油页岩资源的储量和分布 | 第15页 |
| 1.1.3 油页岩资源的利用现状 | 第15-16页 |
| 1.2 我国油页岩的特征和类型 | 第16-17页 |
| 1.2.1 我国油页岩的特征 | 第16-17页 |
| 1.2.2 我国油页岩的类型 | 第17页 |
| 1.3 微生物多样性的研究层次 | 第17-19页 |
| 1.3.1 物种多样性 | 第18页 |
| 1.3.2 遗传多样性 | 第18-19页 |
| 1.3.3 结构多样性 | 第19页 |
| 1.3.4 功能多样性 | 第19页 |
| 1.4 微生物多样性的研究方法 | 第19-25页 |
| 1.4.1 传统的平板培养法 | 第19-20页 |
| 1.4.2 生物标志物法 | 第20-21页 |
| 1.4.3 Biolog测试法 | 第21-22页 |
| 1.4.4 分子生物学方法 | 第22-25页 |
| 1.5 油页岩的生物开发利用 | 第25-27页 |
| 1.5.1 生物开发利用的意义和可能性 | 第25-26页 |
| 1.5.2 生物开发利用的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.6 本研究的提出和创新点 | 第27-30页 |
| 1.6.1 本研究的主要内容和意义 | 第27-28页 |
| 1.6.2 本研究的创新点 | 第28-30页 |
| 第2章 实验材料 | 第30-43页 |
| 2.1 供试样品 | 第30-35页 |
| 2.1.1 样地设置与样品采集 | 第30-33页 |
| 2.1.2 样品性质 | 第33-35页 |
| 2.2 实验仪器和药品 | 第35-43页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.2 主要药品和试剂盒 | 第36-38页 |
| 2.2.3 主要试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.4 主要培养基 | 第39-40页 |
| 2.2.5 引物、探针和DNA Marker | 第40-43页 |
| 第3章 适合油页岩的微生物总DNA提取方法 | 第43-52页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-46页 |
| 3.2.1 五种DNA提取方法 | 第43-45页 |
| 3.2.2 DNA完整性、产率和纯度的检测 | 第45-46页 |
| 3.2.3 PCR-DGGE验证提取的DNA | 第46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.3.1 提取DNA的完整性 | 第46-47页 |
| 3.3.2 提取DNA的产率 | 第47-48页 |
| 3.3.3 提取DNA的纯度 | 第48-49页 |
| 3.3.4 PCR-DGGE验证 | 第49-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 第4章 克隆文库法分析矿区微生物组成结构 | 第52-68页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 实验方法 | 第52-55页 |
| 4.2.1 克隆文库的构建 | 第52-54页 |
| 4.2.2 数据处理 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-66页 |
| 4.3.1 细菌16S rDNA克隆文库 | 第55-61页 |
| 4.3.2 真菌rDNAITS克隆文库 | 第61-66页 |
| 4.4 小结 | 第66-68页 |
| 第5章 PCR-DGGE分析矿区环境细菌多样性 | 第68-91页 |
| 5.1 引言 | 第68-69页 |
| 5.2 实验方法 | 第69-71页 |
| 5.2.1 筛选适合油页岩微生物多样性分析的PCR-DGGE引物 | 第69-70页 |
| 5.2.2 利用PCR-DGGE分析细菌多样性 | 第70-71页 |
| 5.3 结果与分析 | 第71-83页 |
| 5.3.1 筛选适合油页岩微生物多样性分析的PCR-DGGE引物 | 第71-74页 |
| 5.3.2 利用PCR-DGGE分析细菌多样性 | 第74-83页 |
| 5.4 讨论 | 第83-90页 |
| 5.4.1 矿区细菌多样性分析 | 第83-86页 |
| 5.4.2 降解功能菌及其降解转化机理 | 第86-90页 |
| 5.5 小结 | 第90-91页 |
| 第6章 FISH检测矿区环境细菌古细菌相对丰度 | 第91-110页 |
| 6.1 引言 | 第91-92页 |
| 6.2 实验方法 | 第92-94页 |
| 6.2.1 FISH杂交条件的优化 | 第92-94页 |
| 6.2.2 FISH检测细菌和古细菌相对丰度 | 第94页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第94-109页 |
| 6.3.1 FISH杂交条件的优化 | 第94-101页 |
| 6.3.2 FISH检测细菌和古细菌相对丰度 | 第101-109页 |
| 6.4 小结 | 第109-110页 |
| 第7章 油页岩微生物的纯培养 | 第110-123页 |
| 7.1 引言 | 第110页 |
| 7.2 实验方法 | 第110-112页 |
| 7.2.1 细菌的纯培养 | 第110-111页 |
| 7.2.2 真菌的纯培养 | 第111页 |
| 7.2.3 数据处理 | 第111-112页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第112-122页 |
| 7.3.1 细菌的纯培养 | 第112-116页 |
| 7.3.2 真菌的纯培养 | 第116-122页 |
| 7.4 小结 | 第122-123页 |
| 第8章 油页岩微生物的碳代谢多样性 | 第123-133页 |
| 8.1 引言 | 第123页 |
| 8.2 实验方法 | 第123-124页 |
| 8.2.1 微生物碳代谢多样性的测定分析方法 | 第123页 |
| 8.2.2 数据处理 | 第123-124页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第124-132页 |
| 8.3.1 革兰氏阴性细菌对GN2微孔板碳源的利用 | 第124-127页 |
| 8.3.2 革兰氏阳性细菌对GP2微孔板碳源的利用 | 第127-130页 |
| 8.3.3 碳代谢多样性指数分析 | 第130-132页 |
| 8.4 小结 | 第132-133页 |
| 第9章 结论 | 第133-137页 |
| 参考文献 | 第137-157页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果和发表的论文 | 第157-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 作者简介 | 第159-160页 |
| 附录1 细菌菌属中外文索引 | 第160-162页 |
| 附录2 真菌菌属中外文索引 | 第162-163页 |
| 附录3 细菌菌门中外文索引 | 第163-164页 |
| 附录4 真菌菌门中外文索引 | 第164页 |
