| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 C-H键官能团化构建C-P键反应的研究进展 | 第10-20页 |
| 1.1.1 过渡金属催化Csp-H官能团化构建C-P键反应的究 | 第10-14页 |
| 1.1.2 Csp~2-H键官能团化构建C-P键反应的研究 | 第14-17页 |
| 1.1.3 Csp~3-H键官能团化构建C-P键反应的研究 | 第17-20页 |
| 1.2 催化剂TBPA~(+·)引发自由基反应的研究 | 第20-25页 |
| 1.2.1 TBPA~(+·)结构及其性质 | 第20-21页 |
| 1.2.2 TBPA~(+·)引发自由基反应的研究进展 | 第21-25页 |
| 1.2.2.1 氧化剂引发Csp~3-H键连续官能团化构建喹啉类衍生物 | 第21-23页 |
| 1.2.2.2 TBPA~(+·)引发4-苯胺基甲酯氧化构建喹啉二羧酸酯反应 | 第23-24页 |
| 1.2.2.3 Csp~3-H键引发sp~3-sp~2碳氢键连续官能团化反应 | 第24-25页 |
| 第二章 N-芳基甘氨酸酰胺Csp~3-H氧化磷化反应 | 第25-53页 |
| 2.1 研究背景 | 第25-27页 |
| 2.2 条件优化 | 第27-28页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第28-30页 |
| 2.4 机理探究 | 第30-32页 |
| 2.5 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2.5.2 溶剂处理 | 第32页 |
| 2.5.3 原料制备 | 第32-33页 |
| 2.5.4 α-氨基磷酸酯合成反应步骤 | 第33-34页 |
| 2.6 数据表征 | 第34-47页 |
| 代表化合物谱图 | 第47-53页 |
| 第三章 自由基阳离子盐引发N-苄基苯胺类C-H键磷化反应 | 第53-83页 |
| 3.1 研究背景 | 第53-54页 |
| 3.2 条件优化 | 第54页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第54-56页 |
| 3.4 机理研究 | 第56-58页 |
| 3.5 实验部分 | 第58-59页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第58页 |
| 3.5.2 溶剂处理 | 第58页 |
| 3.5.3 原料制备 | 第58页 |
| 3.5.4 N-苄基苯胺类衍生物α-Csp~3-H磷化反应步骤 | 第58-59页 |
| 3.6 数据表征 | 第59-72页 |
| 代表化合物谱图 | 第72-83页 |
| 第四章 TBN引发甘氨酸酯Csp~3-H键官能团化构建喹啉-2-羧酸酯 | 第83-105页 |
| 4.1 研究背景 | 第83-84页 |
| 4.2 条件优化 | 第84-85页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第85-88页 |
| 4.4 机理研究 | 第88-89页 |
| 4.5 实验部分 | 第89-90页 |
| 4.5.1 仪器与试剂 | 第89页 |
| 4.5.2 溶剂处理 | 第89-90页 |
| 4.5.3 原料制备 | 第90页 |
| 4.5.4 合成喹啉-2-羧酸酯衍生物的一般步骤 | 第90页 |
| 4.6 数据表征 | 第90-99页 |
| 代表化合物谱图 | 第99-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
