| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-25页 |
| 1 胃癌的发生与转移机制 | 第14-19页 |
| 1.1 胃癌概述 | 第14页 |
| 1.2 胃癌分子机制 | 第14-16页 |
| 1.2.1 胃癌分型与致病因素 | 第14-15页 |
| 1.2.2 胃癌治疗策略与分子靶点 | 第15-16页 |
| 1.3 胃癌细胞转移相关机制 | 第16-19页 |
| 1.3.1 上皮-间质转化与胃癌转移 | 第16-17页 |
| 1.3.2 EMT在胃癌中分子信号通路 | 第17-18页 |
| 1.3.3 肿瘤细胞干性与胃癌转移 | 第18-19页 |
| 2 三叶因子与胃癌的发生发展 | 第19-21页 |
| 2.1 三叶因子表达与分布 | 第19-20页 |
| 2.2 三叶因子3(TFF3)功能与机制 | 第20-21页 |
| 2.2.1 TFF3的结构与功能 | 第20页 |
| 2.2.2 TFF3与肿瘤 | 第20-21页 |
| 2.2.3 TFF3可能参与的信号通路 | 第21页 |
| 3 醛酮还原酶在肿瘤中的功能与机制 | 第21-23页 |
| 3.1 醛酮还原酶蛋白家族概述 | 第21-22页 |
| 3.2 醛酮还原酶与肿瘤的关系 | 第22-23页 |
| 3.2.1 AKR1Cs在肿瘤中的表达 | 第22-23页 |
| 3.2.2 AKR1Cs在肿瘤中的作用功能 | 第23页 |
| 4 研究内容与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料和方法 | 第25-41页 |
| 2.1 材料 | 第25-29页 |
| 2.1.1 胃组织标本 | 第25页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第25页 |
| 2.1.3 引物 | 第25页 |
| 2.1.4 仪器与耗材 | 第25-26页 |
| 2.1.5 试剂 | 第26页 |
| 2.1.6 主要试剂配制方法 | 第26-29页 |
| 2.2 方法 | 第29-41页 |
| 2.2.1 常规操作 | 第29-33页 |
| 2.2.2 检测方法 | 第33-41页 |
| 第三章 结果 | 第41-54页 |
| 3.1 AKR1C1与TFF3在肿瘤组织细胞和正常组织细胞表达 | 第41-45页 |
| 3.1.1 TFF3在肿瘤组织与正常组织中的差异性表达 | 第41页 |
| 3.1.2 AKR1C1在肿瘤组织与正常组织中的差异性表达 | 第41-42页 |
| 3.1.3 TFF3在肿瘤细胞与正常胃黏膜上皮细胞中的差异性表达 | 第42-43页 |
| 3.1.4 AKR1C1在肿瘤细胞与正常胃粘膜上皮细胞中的差异性表达 | 第43-44页 |
| 3.1.5 构建过表达胃癌细胞株以及干扰序列的筛选 | 第44-45页 |
| 3.2 AKR1C1与TFF3结合作用关系 | 第45-46页 |
| 3.2.1 外源性表达的AKR1C1与TFF3结合 | 第45页 |
| 3.2.2 内源性TFF3与AKR1C1结合 | 第45-46页 |
| 3.3 TFF3及其结合蛋白AKR1C1对胃癌细胞功能 | 第46-52页 |
| 3.3.1 TFF3及其结合蛋白AKR1C1促进胃癌细胞SGC7901增殖 | 第46-47页 |
| 3.3.2 TFF3及其结合蛋白AKR1C1促进胃癌细胞BGC823增殖 | 第47-48页 |
| 3.3.3 TFF3及其结合蛋白AKR1C1促进胃癌细胞SGC7901迁移 | 第48-49页 |
| 3.3.4 TFF3及其结合蛋白AKR1C1促进胃癌细胞BGC823迁移 | 第49页 |
| 3.3.5 TFF3及其结合蛋白AKR1C1促进胃癌细胞SGC7901侵袭 | 第49-50页 |
| 3.3.6 TFF3及其结合蛋白AKR1C1促进胃癌细胞BGC823侵袭 | 第50-51页 |
| 3.3.7 TFF3及其结合蛋白AKR1C1促进细胞SGC7901损伤修复 | 第51页 |
| 3.3.8 TFF3及其结合蛋白AKR1C1抑制胃癌细胞SGC7901凋亡 | 第51-52页 |
| 3.4 TFF3及其结合蛋白AKR1C1作用下的细胞作用机制 | 第52-54页 |
| 第四章 讨论和展望 | 第54-56页 |
| 附录 | 第56-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 硕士期间发表的学术论文及所获奖励 | 第67页 |
