| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-31页 |
| 1.1 海洋微生物研究概况 | 第11-12页 |
| 1.2 极端微生物的次级代谢产物研究概述 | 第12-21页 |
| 1.2.1 耐冷菌 | 第12-14页 |
| 1.2.2 耐热菌 | 第14-15页 |
| 1.2.3 耐盐菌 | 第15-17页 |
| 1.2.4 耐酸菌 | 第17-18页 |
| 1.2.5 耐碱菌 | 第18-19页 |
| 1.2.6 耐压菌 | 第19-21页 |
| 1.2.7 其他 | 第21页 |
| 1.3 海洋曲霉次级代谢产物的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.4 金属离子逆境胁迫培养曲霉产生次级代谢产物进展 | 第24-29页 |
| 1.4.1 OSMAC | 第24-25页 |
| 1.4.2 金属离子与微生物逆境胁迫概述 | 第25-27页 |
| 1.4.3 金属离子逆境胁迫培养研究 | 第27-29页 |
| 1.5 本课题研究的内容及意义 | 第29-31页 |
| 第2章 海洋曲霉的培养、提取和分离纯化研究 | 第31-48页 |
| 2.1 菌种采集和鉴定 | 第31页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第31-33页 |
| 2.2.1 分离试剂与材料 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.2.3 金属离子水溶液的配制 | 第33页 |
| 2.2.4 培养基的配制 | 第33页 |
| 2.3 小试发酵培养 | 第33-35页 |
| 2.3.1 菌种的放大培养 | 第33页 |
| 2.3.2 金属离子胁迫培养 | 第33-35页 |
| 2.3.3 菌样处理 | 第35页 |
| 2.4 HPLC分析 | 第35-38页 |
| 2.4.1 HPLC分析方法 | 第35页 |
| 2.4.2 HPLC分析结果 | 第35-38页 |
| 2.5 放大培养及初步提取分离 | 第38-39页 |
| 2.5.1 放大培养 | 第38页 |
| 2.5.2 初步提取分离 | 第38-39页 |
| 2.6 Aspergillus sp. AA 005浸膏化学成分分离与纯化 | 第39-47页 |
| 2.6.1 浸膏M样品粗分 | 第39-44页 |
| 2.6.2 浸膏N样品粗分 | 第44-45页 |
| 2.6.3 浸膏O样品粗分 | 第45-46页 |
| 2.6.4 浸膏P样品粗分 | 第46-47页 |
| 2.7 本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 化合物结构鉴定与讨论 | 第48-72页 |
| 3.1 试验仪器与材料 | 第48页 |
| 3.1.1 试剂与材料 | 第48页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.2.1 ESI-MS分析 | 第48页 |
| 3.2.2 NMR分析 | 第48-49页 |
| 3.3 化合物结构与名称 | 第49-51页 |
| 3.4 化合物结构鉴定与分析 | 第51-70页 |
| 3.4.1 化合物W-1结构鉴定 | 第51-53页 |
| 3.4.2 化合物W-2结构鉴定 | 第53-54页 |
| 3.4.3 化合物W-3结构鉴定 | 第54-55页 |
| 3.4.4 化合物W-4结构鉴定 | 第55-56页 |
| 3.4.5 化合物W-5结构鉴定 | 第56-58页 |
| 3.4.6 化合物W-6结构鉴定 | 第58-59页 |
| 3.4.7 化合物W-7结构鉴定 | 第59-60页 |
| 3.4.8 化合物W-8结构鉴定 | 第60-61页 |
| 3.4.9 化合物W-9结构鉴定 | 第61-62页 |
| 3.4.10 化合物W-10结构鉴定 | 第62-64页 |
| 3.4.11 化合物W-11结构鉴定 | 第64-67页 |
| 3.4.12 化合物W-12结构鉴定 | 第67-68页 |
| 3.4.13 化合物W-13结构鉴定 | 第68-69页 |
| 3.4.14 化合物W-14结构鉴定 | 第69-70页 |
| 3.5 本章小结 | 第70-72页 |
| 第4章 结论、创新点及展望 | 第72-74页 |
| 4.1 本论文主要研究结论 | 第72页 |
| 4.2 创新点 | 第72-73页 |
| 4.3 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附图 | 第82-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |