| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 英文缩略语 | 第13-17页 |
| 第一部分 | 第17-43页 |
| 第一部分之一：胶球藻多糖对老龄大鼠良性前列腺增生的抑制作用及机制 | 第17-24页 |
| 1 前言 | 第17-18页 |
| 2 实验材料与方法 | 第18-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第18页 |
| 2.1.2 试剂与器材 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-20页 |
| 2.2.1 大鼠喂养 | 第18页 |
| 2.2.2 前列腺取材、湿重测定、前列腺指数(prostatic index,PI)计算 | 第18页 |
| 2.2.3 光镜检查 | 第18-19页 |
| 2.2.4 统计学分析 | 第19-20页 |
| 3 结果 | 第20-22页 |
| 3.1 CGD对老年大鼠前列腺湿重的影响 | 第20页 |
| 3.2 CGD对老年大鼠前列腺组织形态学的影响 | 第20-22页 |
| 4 讨论 | 第22-23页 |
| 5 结论 | 第23-24页 |
| 第一部分之二：胶球藻多糖抑制老龄大鼠前列腺增生的机制探讨——磷脂酰肌醇3 -激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号传导路的改变 | 第24-33页 |
| 1 前言 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第25页 |
| 2.1.2 试剂与器材 | 第25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第25-26页 |
| 2.2.2 前列腺组织匀浆制备,蛋白测定 | 第26页 |
| 2.2.3 SDS-PAGE电泳 | 第26页 |
| 2.2.4 化学发光 | 第26页 |
| 2.2.5 蛋白表达量测定 | 第26页 |
| 2.2.6 统计学分析 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-30页 |
| 3.1 胶球藻多糖对老年大鼠前列腺组织磷酸化PDK1表达的影响 | 第27-28页 |
| 3.2 胶球藻多糖对老年大鼠前列腺组织磷酸化Akt表达的影响 | 第28页 |
| 3.3 胶球藻多糖对老年大鼠前列腺组织磷酸化PTEN表达的改变 | 第28-30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| 5 结论 | 第32-33页 |
| 第一部分之三：胶球藻多糖抑制老龄大鼠前列腺增生的机制探讨——一氧化氮合酶的改变 | 第33-42页 |
| 1 前言 | 第33-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第34页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第34页 |
| 2.1.2 试剂与器材 | 第34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第34-35页 |
| 2.2.2 光镜下观察大鼠前列腺组织免疫组化阳性物质 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-39页 |
| 3.1 nNOS | 第36-37页 |
| 3.2 eNOS | 第37-38页 |
| 3.3 iNOS | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第42-43页 |
| 第二部分：胶球藻多糖改善肾性高血压的作用及其机制 | 第43-55页 |
| 1 前言 | 第43-44页 |
| 2 材料和方法 | 第44-46页 |
| 2.1 动物 | 第44页 |
| 2.2 血压的测量 | 第44页 |
| 2.3 组织处理 | 第44-45页 |
| 2.4 免疫组织化学染色 | 第45页 |
| 2.5 蛋白质印迹分析 | 第45页 |
| 2.6 统计分析 | 第45-46页 |
| 3 结果 | 第46-54页 |
| 3.1 CGD预防血压升高 | 第46-47页 |
| 3.2 CGD抑制肾损害 | 第47-50页 |
| 3.3 CGD防御心脏损害 | 第50-52页 |
| 3.4 CGD预防胸主动脉损伤 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 综述 | 第60-76页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 在学期间科研成绩 | 第76页 |
