| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1 前言 | 第9-10页 |
| 2 非生物胁迫在植物上的研究 | 第10-12页 |
| 2.1 植物非生物胁迫的种类 | 第10-11页 |
| 2.2 植物非生物胁迫应答的相关分子机理 | 第11-12页 |
| 3 GAPDH基因家族的研究及其在非生物胁迫下的调控机制 | 第12-16页 |
| 3.1 GAPDH基因家族的生物学特性和分类 | 第12-13页 |
| 3.2 GAPDH参与糖酵解的代谢途径 | 第13-14页 |
| 3.3 GAPDH的非糖酵解途径功能的研究 | 第14-16页 |
| 4 本研究的主要内容 | 第16-17页 |
| 4.1 研究内容 | 第16页 |
| 4.2 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 西瓜GAPDH基因家族的鉴定与分析 | 第17-29页 |
| 1 试验方法 | 第17-19页 |
| 1.1 常用生物学数据库 | 第17-18页 |
| 1.2 葫芦科主要作物中GAPDH基因的鉴定和分析 | 第18页 |
| 1.3 葫芦科主要作物中GAPDH基因的结构分析 | 第18页 |
| 1.4 葫芦科主要作物中GAPDH基因保守基序的分析 | 第18页 |
| 1.5 葫芦科主要作物中GAPDH基因的染色体位置分析 | 第18-19页 |
| 2 结果与分析 | 第19-27页 |
| 2.1 GAPDH基因家族的筛选与鉴定 | 第19-21页 |
| 2.2 葫芦科主要作物中GAPDH基因的进化关系 | 第21-22页 |
| 2.3 葫芦科主要作物中GAPDH基因的结构分析 | 第22-23页 |
| 2.4 葫芦科主要作物中GAPDH基因保守基序的分析 | 第23-24页 |
| 2.5 葫芦科主要作物中GAPDH基因的染色体位置分析 | 第24-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 西瓜GAPDH基因家族的表达分析 | 第29-36页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| 1.1 试验材料与处理 | 第29页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第29-30页 |
| 1.3 试验方法 | 第30-31页 |
| 1.4 荧光定量PCR的检测 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-34页 |
| 2.1 组织表达分析 | 第32-33页 |
| 2.2 胁迫表达分析 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 西瓜GAPCs基因的克隆 | 第36-44页 |
| 1 材料和方法 | 第36-40页 |
| 1.1 试验材料 | 第36页 |
| 1.2 试验试剂与仪器 | 第36页 |
| 1.2.1 试验试剂 | 第36页 |
| 1.2.2 试验仪器 | 第36页 |
| 1.3 试验方法 | 第36-40页 |
| 1.3.1 目的序列的PCR扩增 | 第36-37页 |
| 1.3.2 目的序列的纯化回收 | 第37页 |
| 1.3.3 PMDC32质粒的提取 | 第37-38页 |
| 1.3.4 空载体的酶切 | 第38页 |
| 1.3.5 重组载体的In-Fusion连接 | 第38-39页 |
| 1.3.6 阳性克隆验证 | 第39页 |
| 1.3.7 农杆菌感受态细胞的制备 | 第39页 |
| 1.3.8 表达载体质粒转入农杆菌 | 第39页 |
| 1.3.9 花序浸染法转化拟南芥 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-44页 |
| 2.1 目地基因的克隆和序列分析 | 第40-42页 |
| 2.2 蛋白序列分析 | 第42页 |
| 2.3 西瓜GAPDH5基因的表达载体构建 | 第42-43页 |
| 2.4 西瓜GAPDH5基因的GFP载体构建 | 第43页 |
| 2.5 西瓜GAPDH5基因的转化 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| ABSTRACT | 第50-51页 |
| 附件1 葫芦科作物筛选表 | 第52-53页 |
| 附件2 葫芦科作物氨基酸蛋白质比对分析表 | 第53-55页 |
| 附件3 保守基序分析 | 第55-57页 |
| 附件4 PMDC32表达载体图和35s启动区域序列信息 | 第57-58页 |
| 附件5 pH7LIC5.0-ccdBrc-N-Egfp载体图(共计11852bp) | 第58页 |
