| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-46页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 纳米材料的概述 | 第13-17页 |
| 1.2.1 纳米材料的定义 | 第13页 |
| 1.2.2 纳米材料的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.3 纳米材料产品的释放、归趋和暴露风险 | 第14-16页 |
| 1.2.5 人工纳米材料对环境共存污染物行以为及生物效应的影响 | 第16-17页 |
| 1.3 碳族纳米材料 | 第17-26页 |
| 1.3.1 碳族纳米材料分类及应用 | 第17-18页 |
| 1.3.2 氧化石墨烯的性质 | 第18-19页 |
| 1.3.3 氧化石墨烯的广泛应用 | 第19-24页 |
| 1.3.4 GO的环境释放、归趋和暴露风险 | 第24页 |
| 1.3.5 GO与其他污染物的复合毒性评估 | 第24-26页 |
| 1.4 砷的概述 | 第26-30页 |
| 1.4.1 水环境中砷的来源与分布 | 第26-27页 |
| 1.4.2 砷的污染和毒性效应的研究 | 第27-28页 |
| 1.4.3 砷污染的去除方法 | 第28-29页 |
| 1.4.4 GO与砷的共暴露及复合毒性研究进展 | 第29-30页 |
| 1.5 秀丽隐杆线虫简介 | 第30-38页 |
| 1.5.1 秀丽隐杆线虫的研究历史及其重要性 | 第31-33页 |
| 1.5.2 秀丽隐杆线虫作为模式生物的优势 | 第33-34页 |
| 1.5.3 研究秀丽隐杆线虫的共享资源 | 第34-35页 |
| 1.5.4 秀丽隐杆线虫的生殖腺及生殖腺细胞凋亡 | 第35-37页 |
| 1.5.5 秀丽隐杆线虫在环境毒理研究中的应用及优势 | 第37-38页 |
| 1.5.6 秀丽隐杆线虫在生殖毒性研究中的应用优势 | 第38页 |
| 1.6 细胞自噬的概述 | 第38-44页 |
| 1.6.1 自噬的简介 | 第38页 |
| 1.6.2 细胞自噬的分类及过程 | 第38-39页 |
| 1.6.3 线虫的细胞自噬 | 第39-40页 |
| 1.6.4 利用线虫研究自噬的优势 | 第40页 |
| 1.6.5 线虫自噬的分子机制 | 第40-41页 |
| 1.6.6 线虫自噬的生理功能 | 第41-43页 |
| 1.6.7 研究线虫自噬的方法 | 第43页 |
| 1.6.8 自噬与纳米材料 | 第43-44页 |
| 1.7 本论文的研究内容及意义 | 第44-46页 |
| 1.7.1 研究内容 | 第44页 |
| 1.7.2 研究意义 | 第44-46页 |
| 第二章 氧化石墨烯对砷生物效应的影响 | 第46-64页 |
| 2.1 引言 | 第46-47页 |
| 2.2 材料与方法 | 第47-51页 |
| 2.2.1 线虫品系和试剂 | 第47页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第47页 |
| 2.2.3 氧化石墨烯的制备 | 第47-48页 |
| 2.2.4 氧化石墨烯和砷悬液的制备与表征 | 第48页 |
| 2.2.5 线虫培养及同步化 | 第48-49页 |
| 2.2.6 线虫的冻存和复苏 | 第49-50页 |
| 2.2.7 氧化石墨烯和砷的暴露方式 | 第50页 |
| 2.2.8 线虫生殖腺细胞凋亡数的测定 | 第50-51页 |
| 2.2.9 线虫后代数的测定 | 第51页 |
| 2.2.10 线虫卵母细胞数的测定 | 第51页 |
| 2.2.11 统计分析 | 第51页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第51-62页 |
| 2.3.1 氧化石墨烯的表征 | 第51-54页 |
| 2.3.2 GO、As(Ⅲ)自身对线虫生殖腺细胞凋亡的影响 | 第54-56页 |
| 2.3.3 GO和As(Ⅲ)共暴露对线虫的复合效应 | 第56-58页 |
| 2.3.4 GO降低As(Ⅲ)毒性的理化机制的探究 | 第58-62页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第62-64页 |
| 第三章 氧化石墨烯降低砷毒性效应与暴露方式和氧化应激的关系 | 第64-76页 |
| 3.1 前言 | 第64-66页 |
| 3.2 材料与方法 | 第66-69页 |
| 3.2.1 线虫品系和试剂 | 第66-67页 |
| 3.2.2 GO和As(Ⅲ)的暴露方式 | 第67页 |
| 3.2.3 线虫培养及同步化 | 第67页 |
| 3.2.4 线虫生殖腺细胞凋亡检测 | 第67页 |
| 3.2.5 透射电镜观察GO和As(Ⅱ)对线粒体的影响 | 第67-68页 |
| 3.2.6 线虫细胞线粒体膜电位检测 | 第68-69页 |
| 3.2.7 线虫体内活性氧(ROS)检测 | 第69页 |
| 3.2.8 实验数据分析 | 第69页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第69-74页 |
| 3.3.1 GO与As(Ⅲ)不同暴露方式对线虫生殖腺细胞凋亡的影响 | 第69-70页 |
| 3.3.2 线粒体在GO降低As(Ⅲ)毒性中的作用 | 第70-72页 |
| 3.3.3 活性氧ROS在GO降低As(Ⅲ)毒性中的作用 | 第72-74页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第74-76页 |
| 第四章 自噬在氧化石墨烯降低砷毒性效应中的作用 | 第76-92页 |
| 4.1 前言 | 第76-79页 |
| 4.2 材料和方法 | 第79-83页 |
| 4.2.1 线虫品系和试剂 | 第79页 |
| 4.2.2 线虫培养及同步化 | 第79页 |
| 4.2.3 透射电镜观察线虫体内自噬小体 | 第79页 |
| 4.2.4 实时定量RT-PCR分析 | 第79-82页 |
| 4.2.5 RNAi实验 | 第82页 |
| 4.2.6 数据统计分析 | 第82-83页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第83-91页 |
| 4.3.1 GO诱导线虫自噬的发生 | 第83-85页 |
| 4.3.2 GO诱导的自噬参与其降低As(Ⅲ)的毒性 | 第85-88页 |
| 4.3.3 GO诱导的自噬清除As(Ⅲ)造成的氧化损伤来降低As(Ⅲ)毒性 | 第88-91页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第91-92页 |
| 第五章 LEC-1蛋白在氧化石墨烯降低砷毒性效应中的作用 | 第92-102页 |
| 5.1 前言 | 第92-94页 |
| 5.2 材料和方法 | 第94-96页 |
| 5.2.1 线虫品系和试剂 | 第94-95页 |
| 5.2.2 线虫培养及同步化 | 第95页 |
| 5.2.3 实时定量RT-PCR分析 | 第95页 |
| 5.2.4 线虫体内砷元素的定量测定 | 第95页 |
| 5.2.5 原位检测线虫体内砷元素的含量与分布 | 第95-96页 |
| 5.2.6 线虫生殖腺细胞凋亡、后代数、卵母细胞数检测 | 第96页 |
| 5.2.7 实验数据分析 | 第96页 |
| 5.3 实验结果与分析 | 第96-101页 |
| 5.3.1 GO通过抑制lec-1基因表达加速砷在体内的累积与排出 | 第96-99页 |
| 5.3.2 lec-1 (ok1597)缺陷型品系在GO降低As(Ⅲ)毒性中的作用 | 第99-101页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第101-102页 |
| 第六章 总结与展望 | 第102-106页 |
| 6.1 研究总结 | 第102-105页 |
| 6.2 展望 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-124页 |
| 致谢 | 第124-126页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第126-127页 |
