| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-28页 |
| 1.1 IL-6信号 | 第9-16页 |
| 1.1.1 IL-6简介 | 第9页 |
| 1.1.2 IL-6受体及其信号通路 | 第9-11页 |
| 1.1.3 IL-6的生物活性 | 第11页 |
| 1.1.4 IL-6与人类疾病 | 第11-12页 |
| 1.1.5 IL-6与癌症 | 第12-16页 |
| 1.2 STAT3信号转导 | 第16-20页 |
| 1.2.1 STAT3分子 | 第16-17页 |
| 1.2.2 STAT3信号通路 | 第17页 |
| 1.2.3 STAT3与胚胎发育 | 第17-18页 |
| 1.2.4 STAT3与炎症 | 第18页 |
| 1.2.5 STAT3与肿瘤 | 第18-20页 |
| 1.2.6 STAT3与NF-κB在肿瘤与炎症中的关系 | 第20页 |
| 1.3 SOCS3 | 第20-22页 |
| 1.3.1 SOCS3分子 | 第20-21页 |
| 1.3.2 SOCS3与STAT3在疾病中的关系 | 第21-22页 |
| 1.4 EGFR信号转导 | 第22-28页 |
| 1.4.1 EGFR分子 | 第22-24页 |
| 1.4.2 EGFR及相关信号通路 | 第24-26页 |
| 1.4.3 EGFR与炎症和人类疾病 | 第26-28页 |
| 第二章 IL-6受体与EGF受体相互作用增强IL-6诱导的STAT3信号转导作用研究 | 第28-55页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 材料和方法 | 第29-36页 |
| 2.2.1 材料 | 第29-30页 |
| 2.2.2 方法 | 第30-36页 |
| 2.3 结果 | 第36-53页 |
| 2.3.1 再磷酸化对IL-6信号的延长 | 第36-38页 |
| 2.3.2 再磷酸化需要新IL-6合成和分泌 | 第38-43页 |
| 2.3.3 STAT3的再磷酸化需要EGFR | 第43-50页 |
| 2.3.4 “两相效应”中的基因表达分析 | 第50-53页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第53-55页 |
| 第三章 结论 | 第55-59页 |
| 3.1 主要结论 | 第55-59页 |
| 参考文献 | 第59-73页 |
| 附录 | 第73-80页 |
| 在学期间的研究成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |