| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要缩写表 | 第25-26页 |
| 1 绪论 | 第26-45页 |
| 1.1 研究背景 | 第26页 |
| 1.2 光催化技术概述 | 第26-29页 |
| 1.2.1 半导体光催化原理 | 第26-27页 |
| 1.2.2 常见光催化剂改性手段 | 第27-29页 |
| 1.3 石墨相氮化碳研究进展 | 第29-44页 |
| 1.3.1 石墨相氮化碳发展概述 | 第29-30页 |
| 1.3.2 石墨相氮化碳的结构和性质 | 第30-32页 |
| 1.3.3 石墨相氮化碳的应用 | 第32-33页 |
| 1.3.4 石墨相氮化碳的制备 | 第33-37页 |
| 1.3.5 石墨相氮化碳的改性 | 第37-44页 |
| 1.4 选题依据及设计思想 | 第44-45页 |
| 2 实验部分 | 第45-51页 |
| 2.1 实验原料及设备 | 第45-46页 |
| 2.2 催化剂制备 | 第46页 |
| 2.3 催化剂表征 | 第46-48页 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜 | 第46-47页 |
| 2.3.2 透射电子显微镜 | 第47页 |
| 2.3.3 粉末X射线衍射 | 第47页 |
| 2.3.4 X射线光电子能谱 | 第47页 |
| 2.3.5 傅里叶变换红外光谱 | 第47页 |
| 2.3.6 元素分析 | 第47页 |
| 2.3.7 热重分析 | 第47页 |
| 2.3.8 比表面积及孔结构测试 | 第47-48页 |
| 2.3.9 稳态荧光光谱 | 第48页 |
| 2.3.10 瞬态荧光光谱 | 第48页 |
| 2.3.11 电子自旋共振 | 第48页 |
| 2.3.12 紫外可见光谱 | 第48页 |
| 2.4 反应性能评价 | 第48-51页 |
| 2.4.1 可见光催化罗丹明B 降解反应 | 第48-49页 |
| 2.4.2 可见光催化二氧化碳还原反应 | 第49-50页 |
| 2.4.3 可见光催化水分解制氢反应 | 第50-51页 |
| 3 三维介孔石墨相氮化碳的形貌调控及其可见光催化性能 | 第51-84页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-52页 |
| 3.2.1 核壳型二氧化硅纳米球的制备 | 第51页 |
| 3.2.2 介孔二氧化硅纳米管的制备 | 第51-52页 |
| 3.2.3 花状二氧化硅的制备 | 第52页 |
| 3.2.4 三维介孔KIT-6的制备 | 第52页 |
| 3.2.5 石墨相氮化碳的形貌控制 | 第52页 |
| 3.3 三聚氰胺沉积转变策略的构建 | 第52-64页 |
| 3.3.1 三聚氰胺沉积转变策略的构建 | 第52-57页 |
| 3.3.2 中空及纳米管石墨相氮化碳的制备 | 第57-64页 |
| 3.4 三聚氰胺沉积转变策略的普适性 | 第64-83页 |
| 3.4.1 有序介孔石墨相氮化碳 | 第64-71页 |
| 3.4.2 海胆形石墨相氮化碳 | 第71-79页 |
| 3.4.3 具有不同空腔大小和壳层厚度的中空石墨相氮化碳 | 第79-81页 |
| 3.4.4 多级孔管状石墨相氮化碳包覆碳纳米管复合材料 | 第81-82页 |
| 3.4.5 组氨酸为前驱体制备中空含氮碳纳米颗粒 | 第82-83页 |
| 3.5 本章小结 | 第83-84页 |
| 4 石墨相氮化碳微囊的设计合成、封装及其可见光催化性能 | 第84-109页 |
| 4.1 引言 | 第84页 |
| 4.2 实验部分 | 第84-85页 |
| 4.2.1 MCM-41的制备 | 第84页 |
| 4.2.2 中空MCM-41的制备 | 第84页 |
| 4.2.3 不同温度下制备g-C_3N_4/MCM-41复合材料 | 第84页 |
| 4.2.4 单壳层、双壳层石墨相氮化碳微囊的制备 | 第84-85页 |
| 4.2.5 石墨相氮化碳微囊封装金属及金属氧化物 | 第85页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第85-108页 |
| 4.3.1 择形沉积转变策略的可行性 | 第85-86页 |
| 4.3.2 薄壁单壳层、双壳层石墨相氮化碳的制备 | 第86-99页 |
| 4.3.3 MCM-41存在下的三聚氰胺聚合过程的研究 | 第99-103页 |
| 4.3.4 石墨相氮化碳微囊封装金属及金属氧化物 | 第103-108页 |
| 4.4 本章小结 | 第108-109页 |
| 5 一步热聚合法制备石墨相氮化碳纳米片 | 第109-136页 |
| 5.1 引言 | 第109页 |
| 5.2 实验部分 | 第109-110页 |
| 5.2.1 硝酸铵辅助一步法热聚合制备石墨相氮化碳纳米片 | 第109页 |
| 5.2.2 无添加剂简易、绿色、普适性地制备石墨相氮化碳纳米片 | 第109-110页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第110-135页 |
| 5.3.1 硝酸铵辅助一步法热聚合制备石墨相氮化碳纳米片 | 第110-115页 |
| 5.3.2 无添加剂调控制备石墨相氮化碳纳米片的可行性 | 第115-122页 |
| 5.3.3 自模板法制备形貌可控石墨相氮化碳纳米片策略的普适性 | 第122-125页 |
| 5.3.4 自模板法制备富含氮空位的石墨相氮化碳卷曲纳米片 | 第125-133页 |
| 5.3.5 自模板法制备形貌可控石墨相氮化碳纳米片策略的机理 | 第133-135页 |
| 5.4 本章小结 | 第135-136页 |
| 6 结论与展望 | 第136-138页 |
| 6.1 结论 | 第136-137页 |
| 6.2 创新点摘要 | 第137页 |
| 6.3 展望 | 第137-138页 |
| 参考文献 | 第138-150页 |
| 附录 A 基于有机物热还原效应调控铁基类芬顿催化剂 | 第150-167页 |
| A 1.1 引言 | 第150页 |
| A 1.2 实验部分 | 第150-151页 |
| A 1.2.1 晶种母液的制备 | 第150页 |
| A 1.2.2 ZSM-5、FeZSM-5的制备 | 第150-151页 |
| A 1.2.3 介孔ZSM-5的制备 | 第151页 |
| A 1.2.4 PEI修饰的介孔ZSM-5复合结构的制备 | 第151页 |
| A 1.2.5 氧化铁负载ZSM-5复合材料的制备 | 第151页 |
| A 1.2.6 有机模板剂(ODAs)调控FeZSM-5的制备 | 第151页 |
| A 1.3 结果与讨论 | 第151-166页 |
| A 1.3.1 PEI修饰的介孔ZSM-5负载氧化铁复合结构的制备及性能研究 | 第151-157页 |
| A 1.3.2 有机模板剂TPA ~+修饰类芬顿试剂铁物种的性能研究 | 第157-166页 |
| A 1.4 本章小结 | 第166-167页 |
| 附录 B 介孔ZSM-5增强铁铜双金属体系协同催化效应 | 第167-182页 |
| B 1.1 引言 | 第167页 |
| B 1.2 实验部分 | 第167-168页 |
| B 1.2.1 ZSM-5和介孔ZSM-5的制备 | 第167页 |
| B 1.2.2 双金属FeCu/ME复合结构的制备 | 第167-168页 |
| B 1.3 结果与讨论 | 第168-181页 |
| B 1.3.1 材料合成及表征 | 第168-176页 |
| B 1.3.2 催化性能 | 第176-180页 |
| B 1.3.3 介孔沸石增强双金属协同作用的机理 | 第180-181页 |
| B 1.4 本章小结 | 第181-182页 |
| 附录 C 代表性样品编号及信息汇总表 | 第182-183页 |
| 作者简介 | 第183页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第183-186页 |
| 致谢 | 第186页 |
