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冷轧钢表面锆盐/硅烷复合膜的制备机理及性能研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
1 绪论第9-20页
    1.1 冷轧钢的用途第9页
    1.2 冷轧钢腐蚀现状及腐蚀类型第9-10页
        1.2.1 冷轧钢腐蚀现状第9-10页
        1.2.2 冷轧钢的腐蚀类型第10页
    1.3 冷轧钢的腐蚀防护第10-14页
        1.3.1 电镀技术第12页
        1.3.2 磷化技术第12-13页
        1.3.3 稀土转化膜技术第13页
        1.3.4 钛锆转化膜技术第13-14页
    1.4 冷轧钢表面硅烷化处理技术第14-18页
        1.4.1 硅烷工作液的研究现状第15-16页
        1.4.2 硅烷膜的制备及性能研究第16-17页
        1.4.3 无机-有机杂化硅烷膜的研究第17-18页
    1.5 本课题研究的意义及主要内容第18-20页
        1.5.1 研究意义第18页
        1.5.2 研究内容第18-20页
2 实验内容及方法第20-26页
    2.1 实验主要药品第20-21页
        2.1.1 药品和试剂第20页
        2.1.2 主要药品介绍第20-21页
    2.2 实验仪器及设备第21-22页
    2.3 实验流程图第22页
        2.3.1 溶液配制流程图第22页
        2.3.2 冷轧钢涂膜流程图第22页
    2.4 硅烷溶液的分析表征第22-23页
        2.4.1 硅烷溶液水解度的表征第22-23页
        2.4.2 硅烷溶液成分的表征第23页
    2.5 锆化膜的分析检测方法第23-24页
        2.5.1 锆化膜的外观形貌第23页
        2.5.2 硝酸锆成膜时锆吸附量的测定第23-24页
        2.5.3 冷轧钢处理膜的表面形貌及膜成分分析第24页
        2.5.4 X射线衍射分析(XRD)第24页
    2.6 硅烷膜的CuSO_4 点蚀实验第24页
    2.7 冷轧钢基体表面成膜的电化学性能表征第24-26页
        2.7.1 成膜过程中开路电压(OCP)的测定第25页
        2.7.2 极化曲线(Tafel曲线)测定第25页
        2.7.3 电化学阻抗(EIS)测定第25-26页
3 BAS/VTAS混合硅烷体系水解度的定量研究第26-35页
    3.1 硅烷溶液水解机理第26-27页
    3.2 实验步骤第27页
        3.2.1 混合硅烷水解液的配制第27页
        3.2.2 硅烷溶液的表征第27页
    3.3 结果与讨论第27-33页
        3.3.1 硅烷水解度的表征第27-30页
        3.3.2 硅烷溶液的红外表征第30-32页
        3.3.3 硅烷膜层耐腐蚀性能的表征第32-33页
    3.4 本章小结第33-35页
4 冷轧钢表面锆转化膜的制备工艺研究第35-47页
    4.1 实验过程第35-36页
        4.1.1 标准曲线的绘制第35页
        4.1.2 锆转化膜的工艺条件优化第35页
        4.1.3 黑色物质的鉴定第35-36页
    4.2 结果与讨论第36-45页
        4.2.1 标准曲线的绘制第36页
        4.2.2 成膜时间对锆转化膜性能的影响第36-38页
        4.2.3 成膜温度对锆转化膜性能的影响第38-39页
        4.2.4 硝酸锆溶液pH对锆转化膜性能的影响第39-41页
        4.2.5 硝酸锆溶液浓度对锆转化膜性能的影响第41-44页
        4.2.6 黑色物质的鉴定第44-45页
    4.3 本章小结第45-47页
5 锆盐/硅烷复合膜的制备机理及性能研究第47-59页
    5.1 实验过程第47页
        5.1.1 溶液的配制第47页
        5.1.2 OCP的原位测定第47页
        5.1.3 锆盐/硅烷复合膜的机理研究第47页
        5.1.4 不同表面处理的电化学性能表征第47页
    5.2 结果与讨论第47-56页
        5.2.1 OCP的原位测定第47-49页
        5.2.2 锆盐/硅烷复合膜的机理研究第49-53页
        5.2.3 锆盐/硅烷复合膜成膜机理的验证第53-56页
    5.3 成膜模型的建立第56-57页
    5.4 本章小结第57-59页
6 结论与展望第59-61页
    6.1 结论第59页
    6.2 展望第59-61页
致谢第61-62页
参考文献第62-67页
附录第67页
    A. 作者在攻读学位期间发表的论文目录第67页

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