| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 1 手性超价碘化合物的合成与应用研究进展 | 第7-31页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 手性碘化合物的合成与应用研究进展 | 第8-30页 |
| 1.2.1 手性螺环碘苯化合物的研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2.2 轴手性芳香碘化合物的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.3 单边手性基团取代的碘苯化合物 | 第15-23页 |
| 1.2.4 双边手性基团取代的C_2 对称的碘苯化合物 | 第23-30页 |
| 1.3 小结 | 第30-31页 |
| 2 课题的提出 | 第31-33页 |
| 3 手性超价碘化参与的二羰基化合物 α 磺酰氧基化反应 | 第33-51页 |
| 3.1 消旋体的制备考察 | 第33-36页 |
| 3.2 手性碘化合物的合成 | 第36-38页 |
| 3.2.1 以手性氨基酸为手性源的C_2 对称芳基碘化合物的合成 | 第36页 |
| 3.2.2 以手性氨基醇为手性源的C_2 对称含噁唑芳基碘化合物的合成 | 第36-37页 |
| 3.2.3 以手性乳酸乙酯为手性源的C_2 对称芳基碘化合物的合成 | 第37-38页 |
| 3.3 条件优化 | 第38-46页 |
| 3.3.1 手性催化剂的筛选 | 第38-40页 |
| 3.3.2 溶剂的考察 | 第40-41页 |
| 3.3.3 反应添加剂的考察 | 第41-43页 |
| 3.3.4 氧化剂量、催化剂量以及反应底物用量的筛选 | 第43-45页 |
| 3.3.5 超价碘直接参与对反应的影响 | 第45-46页 |
| 3.4 底物扩展 | 第46-50页 |
| 3.4.1 磺酸上不同取代基考察 | 第46-48页 |
| 3.4.2 不同二羰基衍生物的羰基 α-磺酰氧基化反应 | 第48-50页 |
| 3.5 羰基化合物 α-磺酰氧基化反应循环过程 | 第50页 |
| 3.6 羰基化合物 α-磺酰氧基化反应小结 | 第50-51页 |
| 4 结论与展望 | 第51-53页 |
| 4.1 结论 | 第51页 |
| 4.2 展望 | 第51-53页 |
| 5 实验部分 | 第53-63页 |
| 5.1 手性碘苯化合物的制备 | 第53-56页 |
| 5.1.1 2-碘间苯二酚的制备 | 第53页 |
| 5.1.2 手性碘苯化合物 60a的制备 | 第53页 |
| 5.1.3 手性碘苯化合物 60b的制备 | 第53-54页 |
| 5.1.4 手性碘苯化合物 60c-60i的制备 | 第54页 |
| 5.1.5 L-丙氨酸的Boc保护 | 第54页 |
| 5.1.6 Boc-L-丙氨酸的酰胺化反应 | 第54-55页 |
| 5.1.7 Boc基团的脱保护 | 第55页 |
| 5.1.8 L-脯氨酸甲酯盐酸盐的制备 | 第55页 |
| 5.1.9 2,6-二甲基碘苯的制备 | 第55-56页 |
| 5.1.10 2-碘间苯二甲酸的制备 | 第56页 |
| 5.2 原料的制备 | 第56页 |
| 5.3 HITB的制备 | 第56-57页 |
| 5.4 手性超价碘的制备 | 第57页 |
| 5.5 二羰基化合物 α-磺酰氧基化反应实验步骤 | 第57-58页 |
| 5.5.1 手性 α-磺酰氧基化反应产物的制备 | 第57页 |
| 5.5.2 消旋体 α-磺酰氧基化反应产物的制备 | 第57-58页 |
| 5.6 部分手性催化剂及产物数据表征 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 附录 | 第69-99页 |
| A. 产物NMR谱图 | 第69-89页 |
| B. 产物高效液相图谱 | 第89-98页 |
| C. 硕士期间的科研成果情况 | 第98-99页 |
