| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-36页 |
| 1.1 FeNPs在生物医学中的最新应用研究 | 第14-20页 |
| 1.1.1 氧化铁磁性靶向药物载体 | 第14-15页 |
| 1.1.2 治疗药物 | 第15-17页 |
| 1.1.3 类酶活性 | 第17页 |
| 1.1.4 分离纯化 | 第17-18页 |
| 1.1.5 磁共振成像 | 第18-19页 |
| 1.1.6 肿瘤热疗 | 第19页 |
| 1.1.7 磁转染 | 第19页 |
| 1.1.8 其他应用 | 第19-20页 |
| 1.2 FeNPs的表面修饰 | 第20-24页 |
| 1.2.1 表面修饰概念和研究意义 | 第20-21页 |
| 1.2.2 表面修饰材料分类 | 第21-22页 |
| 1.2.3 DMSA特性与研究概述 | 第22-23页 |
| 1.2.4 DMSA修饰Fe_3O_4纳米粒子的制备 | 第23-24页 |
| 1.3 FeNPs毒理学研究进展 | 第24-31页 |
| 1.3.1 活体水平 | 第24-25页 |
| 1.3.2 细胞水平 | 第25-29页 |
| 1.3.3 基因水平 | 第29-31页 |
| 1.4 生物信息学分析 | 第31-34页 |
| 1.4.1 mRNA水平基因组学分析技术 | 第31-32页 |
| 1.4.2 差异表达基因的筛选 | 第32页 |
| 1.4.3 聚类分析 | 第32页 |
| 1.4.4 GO分析 | 第32-33页 |
| 1.4.5 生物学通路分析 | 第33-34页 |
| 1.5 研究意义和内容 | 第34-36页 |
| 第二章 DMSA-FeNPs的细胞内化 | 第36-44页 |
| 2.1 材料和方法 | 第36-37页 |
| 2.1.1 主要实验材料及仪器 | 第36页 |
| 2.1.2 纳米表征 | 第36-37页 |
| 2.1.3 纳米处理细胞 | 第37页 |
| 2.1.4 普鲁士蓝染色 | 第37页 |
| 2.1.5 CCK-8法检测细胞活力 | 第37页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 2.2.1 DMSA-FeNPs的表征 | 第37-40页 |
| 2.2.2 DMSA-FeNPs的细胞内化 | 第40-41页 |
| 2.2.3 DMSA-FeNPs对细胞活力的影响 | 第41页 |
| 2.3 本章小结 | 第41-44页 |
| 第三章 DMSA-FeNPs对人THP-1和HepG2细胞基因表达谱的影响 | 第44-60页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 材料和方法 | 第44-45页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第44页 |
| 3.2.2 基因芯片检测 | 第44-45页 |
| 3.2.3 基因芯片微阵列的数据分析 | 第45页 |
| 3.2.4 基因表达的定量聚合酶链式反应(qPCR)检测 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-57页 |
| 3.3.1 鉴定铁纳米粒子应答基因 | 第45-49页 |
| 3.3.2 铁纳米粒子应答基因的功能注释 | 第49-52页 |
| 3.3.3 铁纳米粒子应答基因的通路分析 | 第52-55页 |
| 3.3.4 人体细胞与小鼠细胞的比较 | 第55-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-60页 |
| 第四章 DMSA-FeNPs磁性纳米颗粒作用于细胞的似病毒效应 | 第60-90页 |
| 4.1 引言 | 第60-61页 |
| 4.2 材料和方法 | 第61-62页 |
| 4.2.1 主要试剂和仪器 | 第61页 |
| 4.2.2 基因表达谱来源 | 第61页 |
| 4.2.3 基因表达谱数据深挖 | 第61页 |
| 4.2.4 细胞迁移实验 | 第61页 |
| 4.2.5 细胞趋化效应 | 第61页 |
| 4.2.6 细胞混合培养及流式细胞分析 | 第61-62页 |
| 4.3 结果 | 第62-84页 |
| 4.3.1 先天免疫系统 | 第62-70页 |
| 4.3.2 免疫系统中的细胞因子信号途径 | 第70-75页 |
| 4.3.3 适应性免疫系统 | 第75-76页 |
| 4.3.4 p53信号通路 | 第76-77页 |
| 4.3.5 不同时间DMSA-FeNPs处理下RAW264.7细胞免疫效应 | 第77-78页 |
| 4.3.6 肝细胞对DMSA-FeNPs的免疫效应 | 第78页 |
| 4.3.7 DMSA-FeNPs似病毒效应在癌症免疫治疗中的应用 | 第78-84页 |
| 4.4 讨论 | 第84-88页 |
| 4.5 本章小结 | 第88-90页 |
| 第五章 DMSA-FeNPs对富半胱氨酸蛋白基因表达的影响 | 第90-104页 |
| 5.1 引言 | 第90页 |
| 5.2 材料和方法 | 第90-91页 |
| 5.2.1 试剂 | 第90页 |
| 5.2.2 DMSA与PEI修饰的FeNPs及单独DMSA处理细胞 | 第90页 |
| 5.2.3 纳米颗粒中疏基含量测定 | 第90页 |
| 5.2.4 差异表达基因的qPCR验证 | 第90-91页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第91-101页 |
| 5.3.1 编码富含半胱氨酸蛋白的差异表达基因的鉴定 | 第91-92页 |
| 5.3.2 对CRP-DEGs进行功能注释 | 第92-97页 |
| 5.3.3 不同细胞系CRP-DEGs比较 | 第97-99页 |
| 5.3.4 DMSA-FeNPs表面修饰分子DMSA对CRP-DEGs表达影响的确证 | 第99-101页 |
| 5.4 讨论 | 第101-103页 |
| 5.5 本章小结 | 第103-104页 |
| 第六章 总结与展望 | 第104-108页 |
| 参考文献 | 第108-122页 |
| 作者简介 | 第122-124页 |
| 个人履历 | 第122页 |
| 攻读博士学位期间参与的科研项目 | 第122页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第122-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
