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基于密度泛函理论的铁基催化剂脱硝机理研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-20页
    1.1 研究背景第9-10页
    1.2 选择性催化还原(SCR)技术第10-12页
        1.2.1 催化剂活性组分第11页
        1.2.2 催化剂载体第11-12页
    1.3 NO_x脱除研究进展第12-17页
        1.3.1 NO_X脱除的实验研究进展第13-14页
        1.3.2 NO_x脱除的密度泛函理论研究进展第14-17页
    1.4 铁基催化剂研究现状第17-18页
    1.5 本研究的目的、意义和研究方案第18-20页
        1.5.1 研究的目的及意义第18页
        1.5.2 研究方案第18-20页
第二章 理论计算方法第20-29页
    2.1 概述第20-21页
    2.2 密度泛函理论第21-26页
        2.2.1 托马斯-费米模型第21-22页
        2.2.2 常见的计算程序第22-24页
        2.2.3 DFT+U方法第24-26页
    2.3 常用计算软件介绍第26-29页
        2.3.1 Materials Studio第26-27页
        2.3.2 VASP第27-29页
第三章 体相氧化铁测试第29-43页
    3.1 测试参数第30-32页
        3.1.1 加Hubbard修正的测试参数第30-31页
        3.1.2 加初始磁矩的测试参数第31-32页
    3.2 测试结果第32-41页
        3.2.1 加Hubbard和初始磁矩对晶格参数、磁矩和能量的影响第32-34页
        3.2.2 加Hubbard和初始磁矩对电子能带、电子态密度的影响第34-40页
        3.2.3 加Hubbard和初始磁矩对bader电荷的影响第40-41页
    3.3 小结第41-43页
第四章 NO、O_2和NH_3在α-Fe_2O_3(001)表面的吸附性能第43-57页
    4.1 NO、O_2和NH_3分子优化第43-45页
        4.1.1 NO分子的测试结果第43-44页
        4.1.2 O_2分子的测试结果第44-45页
        4.1.3 NH_3分子的测试结果第45页
    4.2 α-Fe_2O_3(001)表面的建立第45-48页
        4.2.1 α-Fe_2O_3(001)表面测试参数和设置第45-47页
        4.2.2 测试结果与分析第47-48页
    4.3 α-Fe_2O_3(001)表面的吸附测试第48-55页
        4.3.1 计算参数与设置第48-50页
        4.3.2 计算结果及分析第50-55页
    4.4 小结第55-57页
第五章 α-Fe_2O_3(001)表面脱硝反应机理第57-86页
    5.1 NO和NH_3的反应第57-66页
        5.1.1 NH_3在催化剂表面的解离第57-58页
        5.1.2 NH_2NO在催化剂表面的生成第58-60页
        5.1.3 NH_2NO在催化剂表面的解离和转变第60-63页
        5.1.4 N_2的生成第63-64页
        5.1.5 H_2O的生成第64-66页
    5.2 NO和O_2的反应第66-71页
        5.2.1 NO与O_2的吸附反应第66-67页
        5.2.2 ONO_2在催化剂表面的转变第67-71页
    5.3 NO、NH_3和O_2的反应第71-84页
        5.3.1 NH_3在催化剂表面的解离第71-73页
        5.3.2 NH_2在催化剂表面的反应第73-74页
        5.3.3 H_2O在催化剂表面的生成第74-76页
        5.3.4 NHNO_2在催化剂表面的转变和N_2O的生成第76-78页
        5.3.5 H_2O在催化剂表面的解吸和N_2O的吸附第78-81页
        5.3.6 N_2在催化剂表面的生成第81-82页
        5.3.7 OH在催化剂表面的消除第82-84页
    5.4 小结第84-86页
第六章 总结与展望第86-88页
    6.1 研究总结第86-87页
    6.2 创新点第87页
    6.3 展望第87-88页
参考文献第88-95页
攻读硕士学位期间的研究成果第95-96页
致谢第96页

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