| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 聚氨酯化学 | 第11-18页 |
| 1.2.1 多元醇 | 第12-13页 |
| 1.2.2 扩链剂 | 第13-14页 |
| 1.2.3 异氰酸酯 | 第14-16页 |
| 1.2.4 异氰酸酯的反应活性 | 第16-18页 |
| 1.3 异氰酸酯的化学反应 | 第18-23页 |
| 1.3.1 异氰酸酯与醇反应 | 第19-20页 |
| 1.3.2 异氰酸酯与胺反应 | 第20-21页 |
| 1.3.3 异氰酸酯与水反应 | 第21页 |
| 1.3.4 异氰酸酯与羧酸反应 | 第21-22页 |
| 1.3.5 异氰酸酯的自聚合反应 | 第22-23页 |
| 1.4 甲苯二异氰酸酯的三聚催化反应 | 第23-26页 |
| 1.4.1 有机金属化合物 | 第23-24页 |
| 1.4.2 碱金属化合物的催化 | 第24-25页 |
| 1.4.3 胺催化剂 | 第25-26页 |
| 1.4.4 含有机硅磷等原子的催化剂 | 第26页 |
| 1.5 游离单体的测定和除去方法 | 第26-30页 |
| 1.5.1 游离单体的测定 | 第26-27页 |
| 1.5.2 游离单体的除去方法 | 第27-30页 |
| 1.6 本课题的研究意义、研究内容和创新点 | 第30-32页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第30页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第30-31页 |
| 1.6.3 创新点 | 第31-32页 |
| 第二章TDI三聚体的合成条件探索 | 第32-51页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-37页 |
| 2.2.1 实验原材料 | 第32-33页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第33-34页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第34-35页 |
| 2.2.4 分析测试方法 | 第35-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-49页 |
| 2.3.1 催化剂选择的影响 | 第37-40页 |
| 2.3.2 催化剂含量的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.3 温度的影响 | 第41-44页 |
| 2.3.4 FT-IR红外光谱表征分析 | 第44-45页 |
| 2.3.5 13C-NMR表征分析 | 第45-46页 |
| 2.3.6 ESI-MS质谱分析 | 第46-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 甲苯二异氰酸酯自聚合反应过程研究及模型拟合 | 第51-65页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.2.1 实验原材料 | 第51-52页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第52-53页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第53页 |
| 3.2.4 分析测试方法 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 3.3.1 TDI自聚合反应原理 | 第54-55页 |
| 3.3.2 TDI逐步聚合过程 | 第55-60页 |
| 3.3.3 阻聚剂的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.4 模型拟合 | 第61-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 小分子醇对TDI三聚体型预聚物的改性研究 | 第65-81页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验部分 | 第66-68页 |
| 4.2.1 实验原材料 | 第66-67页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第67页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第67-68页 |
| 4.2.4 分析测试方法 | 第68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-79页 |
| 4.3.1 不同用量的正丙醇改性 | 第69-70页 |
| 4.3.2 不同用量的正丁醇改性 | 第70-71页 |
| 4.3.3 不同用量的正戊醇和正己醇的改性 | 第71-74页 |
| 4.3.4 正丙醇、正丁醇、正戊醇和正己醇的选择性比较 | 第74-75页 |
| 4.3.5 支链醇改性的选择性 | 第75-77页 |
| 4.3.6 红外和质谱表征分析 | 第77-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-81页 |
| 结论与展望 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 附录Matlab程序代码 | 第93-94页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 附件 | 第96页 |