摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第15-38页 |
1.1 引言 | 第15-17页 |
1.1.1 研究背景 | 第15-16页 |
1.1.2 研究目的与意义 | 第16-17页 |
1.1.3 项目来源与经费支持 | 第17页 |
1.2 国内外研究进展 | 第17-36页 |
1.2.1 传粉网络总体特征 | 第17-18页 |
1.2.2 传粉网络连接数 | 第18-19页 |
1.2.3 传粉网络的嵌套、冗余和模块化结构 | 第19-20页 |
1.2.4 影响传粉网络结构的因素 | 第20-21页 |
1.2.5 外来植物如何融入当地传粉网络 | 第21-22页 |
1.2.6 外来植物对传粉网络结构的影响 | 第22-24页 |
1.2.7 外来植物引种或去除对传粉网络的影响 | 第24-29页 |
1.2.8 植物花气味化合物与传粉昆虫偏好 | 第29-36页 |
1.3 研究目标和主要研究内容 | 第36-37页 |
1.3.1 研究目标 | 第36页 |
1.3.2 主要研究内容 | 第36-37页 |
1.4 技术路线 | 第37-38页 |
第二章 红河干热河谷传粉网络的基本结构 | 第38-55页 |
2.1 材料与方法 | 第39-41页 |
2.1.1 样地设置 | 第39-40页 |
2.1.2 研究方法 | 第40-41页 |
2.2 结果与分析 | 第41-52页 |
2.2.1 传粉网络的基本结构 | 第41-49页 |
2.2.2 传粉网络的嵌套程度 | 第49-52页 |
2.3 讨论 | 第52-55页 |
2.3.1 传粉网络连接的有限性 | 第52-53页 |
2.3.2 嵌套结构和冗余度与传粉网络的稳定性 | 第53-55页 |
第三章 红河干热河谷传粉网络的传粉昆虫访花频率 | 第55-70页 |
3.1 材料与方法 | 第56页 |
3.1.1 试验地概况 | 第56页 |
3.1.2 方法 | 第56页 |
3.2 结果与分析 | 第56-68页 |
3.2.1 辣木混交和纯林的访花频率 | 第56-58页 |
3.2.2 印楝混交和纯林的访花频率 | 第58-59页 |
3.2.3 芒果混交和纯林的访花频率 | 第59-60页 |
3.2.4 荔枝混交和纯林的访花频率 | 第60-62页 |
3.2.5 原生植物访花频率 | 第62-64页 |
3.2.6 访花频率变化 | 第64-65页 |
3.2.7 外来植物与乡土植物的传粉互作关系 | 第65-68页 |
3.3 讨论 | 第68-70页 |
第四章 吸引传粉昆虫的机制 | 第70-87页 |
4.1 材料与方法 | 第71-73页 |
4.1.1 试验地概况 | 第71页 |
4.1.2 方法 | 第71-73页 |
4.2 结果与分析 | 第73-82页 |
4.2.1 花气味的组分 | 第73页 |
4.2.2 花气味的种间特征 | 第73-81页 |
4.2.3 花气味相似度 | 第81页 |
4.2.4 花蜜体积与糖含量 | 第81-82页 |
4.3 讨论 | 第82-87页 |
4.3.1 花气味与传粉者种类的关系 | 第83-84页 |
4.3.2 花气味与传粉者访花频率的关系 | 第84-85页 |
4.3.3 花蜜特性与传粉者种类的关系 | 第85页 |
4.3.4 花气味和花蜜吸引机制对当地传粉网络的影响 | 第85-87页 |
第五章 主要传粉者携带花粉比例与花粉干扰程度 | 第87-96页 |
5.1 材料与方法 | 第87-88页 |
5.1.1 试验地概况 | 第87页 |
5.1.2 方法 | 第87-88页 |
5.2 结果与分析 | 第88-93页 |
5.2.1 4 种配置类型荔枝和芒果柱头置落异种花粉比例 | 第88-90页 |
5.2.2 4 种配置类型主要传粉者携带的花粉比例 | 第90-92页 |
5.2.3 4 种配置类型座果率的差异性 | 第92-93页 |
5.3 讨论 | 第93-96页 |
5.3.1 花粉干扰与结实率的关系 | 第93-94页 |
5.3.2 印楝和辣木花粉限制与结实率的关系 | 第94-96页 |
第六章 结论与展望 | 第96-99页 |
6.1 结论 | 第96-97页 |
6.2 展望 | 第97-99页 |
参考文献 | 第99-118页 |
附录 | 第118-123页 |
在读期间的学术研究 | 第123-124页 |
致谢 | 第124页 |