| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 符号及缩略语说明 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一篇 文献综述 | 第14-26页 |
| 1 猪传染性胃肠炎病毒的概述 | 第14-17页 |
| 1.1 猪传染性胃肠炎及猪传染性胃肠炎病毒的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2 猪传染性胃肠炎病毒检测技术研究进展 | 第15-17页 |
| 2 猪流行性腹泻病毒概述 | 第17-21页 |
| 2.1 猪流行性腹泻及猪流行性腹泻病毒的研究进展 | 第17-18页 |
| 2.2 猪流行性腹泻病毒检测技术研究进展 | 第18-21页 |
| 3 猪血凝性脑脊髓炎病毒研究进展 | 第21-23页 |
| 3.1 猪血凝性脑脊髓炎及猪血凝性脑脊髓炎病毒的研究进展 | 第21-22页 |
| 3.2 猪血凝性脑脊髓炎病毒检测技术研究进展 | 第22-23页 |
| 4 猪丁型冠状病毒研究进展 | 第23-26页 |
| 4.1 猪丁型冠状病毒病及猪丁型冠状病毒病毒的研究进展 | 第23-24页 |
| 4.2 猪丁型冠状病毒病毒检测技术研究进展 | 第24-26页 |
| 第二篇 实验内容 | 第26-53页 |
| 第一章 四种冠状病毒单一RT-PCR检测方法的初步建立 | 第26-40页 |
| 1.1 材料 | 第26-27页 |
| 1.1.1 病毒和毒株 | 第26页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 1.2 方法 | 第27-31页 |
| 1.2.1 引物的设计与合成 | 第27-28页 |
| 1.2.2 样品及模板制备 | 第28-29页 |
| 1.2.3 单一RT-PCR反应 | 第29-30页 |
| 1.2.4 RT-PCR扩增产物的纯化和回收 | 第30页 |
| 1.2.5 连接和转化 | 第30-31页 |
| 1.2.6 阳性重组质粒的鉴定及PCR鉴定 | 第31页 |
| 1.2.7 单一RT-PCR反应的灵敏性实验 | 第31页 |
| 1.2.8 单一RT-PCR反应的特异性实验 | 第31页 |
| 1.3 结果 | 第31-37页 |
| 1.3.1 单一RT-PCR退火温度确定 | 第31-33页 |
| 1.3.2 单一RT-PCR方法中引物浓度确定 | 第33-34页 |
| 1.3.3 单一RT-PCR反应的灵敏性实验 | 第34-35页 |
| 1.3.4 单一RT-PCR反应的特异性实验 | 第35-37页 |
| 1.4 讨论 | 第37-39页 |
| 1.5 小结 | 第39-40页 |
| 第二章 猪四种冠状病毒的多重RT-PCR检测方法的建立及初步应用 | 第40-53页 |
| 2.1 材料 | 第40-41页 |
| 2.1.1 菌株及毒株 | 第40页 |
| 2.1.2 待检临床样品 | 第40-41页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第41页 |
| 2.2 方法 | 第41-43页 |
| 2.2.1 二重RT-PCR方法的退火温度的优化 | 第41页 |
| 2.2.2 三重RT-PCR方法的扩增及退火温度的优化 | 第41-42页 |
| 2.2.3 四种病毒的四重RT-PCR检测方法的建立及初步应用 | 第42-43页 |
| 2.3 结果 | 第43-50页 |
| 2.3.1 二重RT-PCR方法的退火温度的优化 | 第43-45页 |
| 2.3.2 三重RT-PCR方法的退火温度的优化 | 第45-47页 |
| 2.3.3 四重RT-PCR检测方法的建立及初步应用 | 第47-50页 |
| 2.4 讨论 | 第50-52页 |
| 2.5 小结 | 第52-53页 |
| 第三篇 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 导师简介 | 第62-63页 |
| 个人简介 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
