摘要 | 第2-3页 |
abstract | 第3页 |
第一部分 有机催化对亚甲基苯醌与吖内酯的不对称1,6-共轭加成反应 | 第7-33页 |
1 引言 | 第7-10页 |
1.1 对亚甲基苯醌类化合物的结构特点 | 第7-8页 |
1.2 对亚甲基苯醌类化合物参与的1,6-共轭加成反应 | 第8-10页 |
2 课题的提出 | 第10-11页 |
3 模板反应的建立 | 第11页 |
4 反应条件的优化 | 第11-16页 |
4.1 手性催化剂对共轭加成反应的影响 | 第11-12页 |
4.2 溶剂对共轭加成反应的影响 | 第12-13页 |
4.3 温度对共轭加成反应的影响 | 第13-14页 |
4.4 底物比例对共轭加成反应的影响 | 第14-15页 |
4.5 最佳反应条件 | 第15-16页 |
5 底物的扩展 | 第16-18页 |
5.1 对亚甲基苯醌与吖内酯1-2a的1,6-共轭加成反应 | 第16-17页 |
5.2 对亚甲基苯醌1-1a与吖内酯的1,6-共轭加成反应 | 第17-18页 |
6 结果与讨论 | 第18-19页 |
7 产物绝对构型的确证以及反应机理的探究 | 第19-20页 |
8 衍生反应 | 第20-21页 |
9 实验部分 | 第21-31页 |
9.1 对亚甲基苯醌类化合物的合成 | 第21页 |
9.2 对亚甲基苯醌与吖内酯的1,6-共轭加成反应外消旋制备通法 | 第21页 |
9.3 对亚甲基苯醌与吖内酯的不对称1,6-共轭加成反应制备通法 | 第21-31页 |
10 小结 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-33页 |
第二部分 有机催化对亚甲基苯醌与二苯氧磷的不对称1,6-共轭加成反应 | 第33-43页 |
1 引言 | 第33-34页 |
1.1 合成P-C键有机磷化合物的意义 | 第33页 |
1.2 合成手性有机磷化合物的意义 | 第33-34页 |
2 课题的提出 | 第34页 |
3 模板反应的建立 | 第34页 |
4 反应条件的优化 | 第34-37页 |
4.1 手性催化剂对共轭加成反应的影响 | 第36页 |
4.2 溶剂对共轭加成反应的影响 | 第36页 |
4.3 温度对共轭加成反应的影响 | 第36-37页 |
4.4 最佳反应条件 | 第37页 |
5 底物的拓展 | 第37-38页 |
6 实验部分 | 第38-41页 |
6.1 对亚甲基苯醌类化合物的合成 | 第38-39页 |
6.2 对亚甲基苯醌与二苯氧磷的1,6-共轭加成反应外消旋制备通法 | 第39页 |
6.3 对亚甲基苯醌与二苯氧磷的不对称1,6-共轭加成反应制备通法 | 第39-41页 |
7 小结 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-43页 |
第三部分 有机催化1,2-环己二酮与叠氮化合物的1,3-偶极环加成反应 | 第43-64页 |
1 引言 | 第43-44页 |
1.1 1,3-偶极环加成反应简述 | 第43页 |
1.2 常见的1,3-偶极环加成反应 | 第43-44页 |
2 课题的提出 | 第44-45页 |
3 四氢吡咯催化的模板反应的建立 | 第45页 |
4 反应条件的优化 | 第45-47页 |
4.1 溶剂对反应的影响 | 第46-47页 |
4.2 底物比例对反应的影响 | 第47页 |
4.3 最佳反应条件 | 第47页 |
5 底物的拓展 | 第47-49页 |
6 二乙胺催化的模板反应的建立 | 第49页 |
7 反应条件的优化 | 第49-52页 |
7.1 催化剂对反应的影响 | 第49-51页 |
7.2 溶剂对反应的影响 | 第51页 |
7.3 底物比例对反应的影响 | 第51页 |
7.4 最佳反应条件 | 第51-52页 |
8 底物的拓展 | 第52-53页 |
9 可能的反应机理 | 第53页 |
10 实验部分 | 第53-61页 |
10.1 叠氮类化合物的合成 | 第53-54页 |
10.2 四氢吡咯催化的1,2-环己二酮与叠氮的1,3-偶极环加成反应通法 | 第54页 |
10.3 二乙胺催化的1,2-环己二酮与叠氮的1,3-偶极环加成反应通法 | 第54-61页 |
11 小结 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-64页 |
第四部分 文献综述 | 第64-77页 |
1 有机催化 | 第64-65页 |
2 手性化合物 | 第65-66页 |
3 不对称合成 | 第66页 |
4 手性有机小分子催化剂 | 第66-73页 |
4.1 双功能手性硫脲类催化剂在不对称合成中的应用 | 第67-70页 |
4.2 双功能手性磷酸催化剂在不对称合成中的应用 | 第70-73页 |
5 小结 | 第73-74页 |
综述参考文献 | 第74-77页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第77-78页 |
缩略词表 | 第78-79页 |
附图 | 第79-87页 |
致谢 | 第87-88页 |