| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第10-12页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第10页 |
| 1.2 研究内容 | 第10-12页 |
| 第2章 文献综述 | 第12-23页 |
| 2.1 乙醇酸甲酯的性质和应用 | 第12页 |
| 2.2 乙醇酸甲酯常见的制备方法 | 第12-16页 |
| 2.2.1 氯乙酸法 | 第12-13页 |
| 2.2.2 一步氧化酯化法 | 第13页 |
| 2.2.3 甲缩醛和甲酸法 | 第13页 |
| 2.2.4 甲醛羰化酯化法 | 第13页 |
| 2.2.5 甲醛与氢氰酸加成法 | 第13-14页 |
| 2.2.6 甲缩醛和甲醛自由基加成法 | 第14页 |
| 2.2.7 偶联法 | 第14页 |
| 2.2.8 草酸二甲酯加氢还原法 | 第14-15页 |
| 2.2.9 各制备方法的优缺点 | 第15-16页 |
| 2.3 草酸二甲酯气相加氢制乙醇酸甲酯催化剂的研究现状 | 第16-18页 |
| 2.3.1 银基催化剂 | 第16-17页 |
| 2.3.2 铜基催化剂 | 第17-18页 |
| 2.3.3 其他催化剂 | 第18页 |
| 2.4 草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯反应机理的研究进展 | 第18-21页 |
| 2.4.1 草酸二甲酯加氢反应路径的研究进展 | 第18-20页 |
| 2.4.2 反应在不同催化剂上的活性中心 | 第20-21页 |
| 2.5 密度泛函理论在反应机理研究中的应用 | 第21-23页 |
| 第3章 计算模型与方法 | 第23-32页 |
| 3.1 计算化学基础 | 第23-30页 |
| 3.1.1 密度泛函理论 | 第23-25页 |
| 3.1.2 交换相关泛函 | 第25-27页 |
| 3.1.3 结构优化 | 第27页 |
| 3.1.4 ISMEAR和SIGMA | 第27-28页 |
| 3.1.5 过渡态搜索方法 | 第28-29页 |
| 3.1.6 DFT+U | 第29-30页 |
| 3.1.7 固体的磁性 | 第30页 |
| 3.2 计算方法和细节 | 第30-32页 |
| 第4章 银和钌催化剂上草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯的反应机理 | 第32-42页 |
| 4.1 引言 | 第32页 |
| 4.2 计算模型 | 第32-33页 |
| 4.3 结果讨论 | 第33-40页 |
| 4.3.1 反应物和产物的吸附 | 第33-34页 |
| 4.3.2 反应中间物种的吸附 | 第34-36页 |
| 4.3.3 基元反应的过渡态和活化能 | 第36-39页 |
| 4.3.4 银催化剂和钌催化剂上草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯的差异 | 第39-40页 |
| 4.4 本章总结 | 第40-42页 |
| 第5章 铜基催化剂上草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯的反应机理 | 第42-54页 |
| 5.1 引言 | 第42页 |
| 5.2 计算模型 | 第42-43页 |
| 5.3 结果讨论 | 第43-50页 |
| 5.3.1 反应物和产物的吸附 | 第43-44页 |
| 5.3.2 反应中间物种的吸附 | 第44-46页 |
| 5.3.3 基元反应的过渡态和活化能 | 第46-49页 |
| 5.3.4 铜基催化剂上草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯的反应活性中心 | 第49-50页 |
| 5.4 铜基催化剂和银催化剂上草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯反应的差异 | 第50-52页 |
| 5.5 本章总结 | 第52-54页 |
| 第6章 镍催化剂上草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯的反应机理 | 第54-60页 |
| 6.1 引言 | 第54页 |
| 6.2 计算模型 | 第54-55页 |
| 6.3 结果讨论 | 第55-59页 |
| 6.3.1 反应物和产物的吸附 | 第55页 |
| 6.3.2 反应中间物种的吸附 | 第55-56页 |
| 6.3.3 基元反应的活化能和过渡态 | 第56-58页 |
| 6.3.4 镍催化剂上草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯的特点 | 第58-59页 |
| 6.4 本章总结 | 第59-60页 |
| 第7章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 7.1 全文结论 | 第60-61页 |
| 7.2 工作展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第71页 |
