| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 脂质体概述 | 第12-19页 |
| 1.1.1 脂质体组成 | 第12-13页 |
| 1.1.2 脂质体分类 | 第13-14页 |
| 1.1.3 脂质体理化性质 | 第14-15页 |
| 1.1.4 脂质体制备与应用 | 第15-19页 |
| 1.2 脂质体修饰的研究现状 | 第19-22页 |
| 1.2.1 温度敏感脂质体 | 第19-20页 |
| 1.2.2 pH敏感脂质体 | 第20-21页 |
| 1.2.3 光敏感脂质体 | 第21-22页 |
| 1.2.4 其它敏感类型的脂质体 | 第22页 |
| 1.3 脂质体稳定性的研究现状 | 第22-26页 |
| 1.3.1 脂质体稳定性修饰的意义 | 第22-23页 |
| 1.3.2 无机物修饰脂质体 | 第23-25页 |
| 1.3.3 有机物修饰脂质体 | 第25-26页 |
| 1.4 有机硅氧烷概述 | 第26-30页 |
| 1.4.1 有机硅氧烷简介 | 第26-27页 |
| 1.4.2 有机硅氧烷的溶胶-凝胶过程 | 第27-29页 |
| 1.4.3 有机硅氧烷材料的研究进展 | 第29-30页 |
| 1.5 有机硅复合脂质体的研究现状 | 第30-34页 |
| 1.5.1 陶瓷型脂质体 | 第30-32页 |
| 1.5.2 硅基复合脂质体 | 第32-34页 |
| 1.6 研究目的与内容 | 第34-36页 |
| 第2章 协同组装构筑MAPTMS有机硅复合脂质体及应用研究 | 第36-68页 |
| 2.1 引言 | 第36-38页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第38页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.3 实验步骤 | 第39-42页 |
| 2.3.1 内部界面限域法制备有机硅复合脂质体(MAP-liposil) | 第39-41页 |
| 2.3.2 磷脂双分子层与MAPTMS的电化学研究 | 第41页 |
| 2.3.3 磷脂单分子层与MAPTMS的π-A曲线研究 | 第41页 |
| 2.3.4 有机硅复合脂质体(MAP-liposil)体外药物缓释实验 | 第41-42页 |
| 2.3.5 有机硅复合脂质体(MAP-liposil)紫外光辐照聚合实验 | 第42页 |
| 2.4 样品表征 | 第42-44页 |
| 2.4.1 冷场发射扫描电子显微镜 | 第42页 |
| 2.4.2 透射电子显微镜 | 第42-43页 |
| 2.4.3 热重分析仪 | 第43页 |
| 2.4.4 X-射线衍射仪 | 第43页 |
| 2.4.5 差示扫描量热仪 | 第43页 |
| 2.4.6 静态荧光分光光度计 | 第43-44页 |
| 2.4.7 电化学工作站 | 第44页 |
| 2.4.8 L-B膜分析仪 | 第44页 |
| 2.4.9 红外光谱仪 | 第44页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第44-66页 |
| 2.5.1 样品形貌分析 | 第44-46页 |
| 2.5.2 EDX能谱分析 | 第46-47页 |
| 2.5.3 热重分析 | 第47-48页 |
| 2.5.4 X射线衍射仪分析 | 第48页 |
| 2.5.5 差示扫描量热分析 | 第48-50页 |
| 2.5.6 温控缓释性能分析 | 第50-51页 |
| 2.5.7 静态荧光光谱跟踪分析 | 第51-54页 |
| 2.5.8 电化学行为分析 | 第54-58页 |
| 2.5.9 π-A曲线分析 | 第58-62页 |
| 2.5.10 体外药物缓释性能分析 | 第62-63页 |
| 2.5.11 紫外光辐照聚合分析 | 第63-66页 |
| 2.6 本章小结 | 第66-68页 |
| 第3章 协同组装构筑APTES有机硅复合脂质体及应用研究 | 第68-82页 |
| 3.1 引言 | 第68-69页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第69-70页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第69-70页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第70页 |
| 3.3 实验步骤 | 第70-72页 |
| 3.3.1 内部界面限域法制备氨基复合硅基脂质体(NH_2-liposil) | 第70-71页 |
| 3.3.2 磷脂双分子层与APTES的循环伏安法研究 | 第71页 |
| 3.3.3 氨基复合硅基脂质体(NH_2-liposil)体外药物缓释实验 | 第71-72页 |
| 3.4 样品表征 | 第72-73页 |
| 3.4.1 冷场发射扫描电子显微镜 | 第72页 |
| 3.4.2 透射电子显微镜 | 第72页 |
| 3.4.3 热重分析仪 | 第72页 |
| 3.4.4 X-射线衍射仪 | 第72页 |
| 3.4.5 差示扫描量热仪 | 第72-73页 |
| 3.4.6 静态荧光分光光度计 | 第73页 |
| 3.4.7 电化学工作站 | 第73页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第73-80页 |
| 3.5.1 样品形貌分析 | 第73-74页 |
| 3.5.2 EDX能谱分析 | 第74-75页 |
| 3.5.3 热重分析 | 第75页 |
| 3.5.4 X射线衍射仪分析 | 第75-76页 |
| 3.5.5 差示扫描量热分析 | 第76-77页 |
| 3.5.6 静态荧光光谱跟踪分析 | 第77-78页 |
| 3.5.7 循环伏安法(CV)分析 | 第78-80页 |
| 3.5.8 体外药物缓释性能分析 | 第80页 |
| 3.6 本章小结 | 第80-82页 |
| 第4章 氨基复合硅基脂质体水凝胶的制备及应用研究 | 第82-98页 |
| 4.1 引言 | 第82-83页 |
| 4.2 实验仪器与试剂 | 第83-84页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第83-84页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第84页 |
| 4.3 实验步骤 | 第84-86页 |
| 4.3.1 海藻酸钙凝胶的制备 | 第84-85页 |
| 4.3.2 海藻酸钙/NH_2-liposil复合凝胶的制备 | 第85页 |
| 4.3.3 卡波姆凝胶的制备 | 第85-86页 |
| 4.3.4 卡波姆/NH_2-liposil复合凝胶的制备 | 第86页 |
| 4.3.5 复合凝胶体外药物缓释实验 | 第86页 |
| 4.4 样品表征 | 第86-88页 |
| 4.4.1 凝胶溶胀率的测定 | 第86-87页 |
| 4.4.2 凝胶透光率的测定 | 第87页 |
| 4.4.3 环境扫描电子显微镜 | 第87页 |
| 4.4.4 红外光谱仪 | 第87页 |
| 4.4.5 热重分析仪 | 第87页 |
| 4.4.6 静态荧光分光光度计 | 第87-88页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第88-96页 |
| 4.5.1 海藻酸钙/NH_2-liposil复合凝胶的结构表征与分析 | 第88-91页 |
| 4.5.2 卡波姆/NH_2-liposil复合凝胶的结构表征与分析 | 第91-95页 |
| 4.5.3 体外药物缓释性能分析 | 第95-96页 |
| 4.6 本章小结 | 第96-98页 |
| 第5章 结论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第120页 |
