| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-49页 |
| 第一章 鸡传染性贫血病毒研究进展 | 第15-24页 |
| 1 CIAV病毒学的发现、命名和分类 | 第15页 |
| 2 CIAV形态结构 | 第15-16页 |
| 3 CIAV理化特性 | 第16页 |
| 4 CIAV基因组结构 | 第16-17页 |
| 5 CIAV编码的蛋白 | 第17-19页 |
| 5.1 VP1蛋白 | 第17-18页 |
| 5.2 VP2蛋白 | 第18-19页 |
| 5.3 VP3蛋白 | 第19页 |
| 6 CIAV的DNA复制 | 第19-20页 |
| 7 CIAV基因组转录及转录调控因子 | 第20页 |
| 8 CIAV致病机理 | 第20-24页 |
| 8.1 免疫抑制 | 第20-21页 |
| 8.2 再生障碍性贫血 | 第21页 |
| 8.3 细胞凋亡 | 第21-22页 |
| 8.4 致病性 | 第22-24页 |
| 第二章 鸡传染性贫血病研究进展 | 第24-35页 |
| 1 CIA流行病学 | 第24-26页 |
| 1.1 CIA流行情况 | 第24页 |
| 1.2 CIA易感宿主 | 第24-25页 |
| 1.2.1 细胞培养物 | 第25页 |
| 1.2.2 鸡 | 第25页 |
| 1.2.3 鸡胚 | 第25页 |
| 1.3 CIA传播途径 | 第25-26页 |
| 1.4 CIA传染源 | 第26页 |
| 1.5 CIA公共卫生意义 | 第26页 |
| 2 鸡传染性贫血病的诊断 | 第26-31页 |
| 2.1 临床症状及病理学诊断 | 第27-28页 |
| 2.1.1 临床症状 | 第27页 |
| 2.1.2 病理剖检变化 | 第27页 |
| 2.1.3 病理组织学变化 | 第27-28页 |
| 2.2 病原学诊断 | 第28-29页 |
| 2.2.1 病料的选取 | 第28页 |
| 2.2.2 体内分离 | 第28页 |
| 2.2.3 体外分离 | 第28页 |
| 2.2.4 病毒鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3 血清学诊断 | 第29页 |
| 2.3.1 酶联免疫吸附法(ELISA) | 第29页 |
| 2.3.2 间接免疫荧光法(IFA) | 第29页 |
| 2.3.3 病毒中和试验(VN) | 第29页 |
| 2.4 分子生物学诊断 | 第29-31页 |
| 2.4.1 聚合酶链反应(PCR)技术 | 第29-30页 |
| 2.4.2 核酸分子杂交技术 | 第30-31页 |
| 3 CIA疫苗的相关研究 | 第31-33页 |
| 3.1 灭活疫苗 | 第31-32页 |
| 3.2 活疫苗 | 第32页 |
| 3.3 基因工程疫苗 | 第32-33页 |
| 4 鸡传染性贫血病的防制 | 第33-35页 |
| 4.1 加强饲养管理 | 第33页 |
| 4.2 把好鸡群引种,坚持自繁自养、全进全出制度 | 第33-34页 |
| 4.3 及时检疫 | 第34页 |
| 4.4 免疫接种 | 第34页 |
| 4.5 避免生物污染 | 第34页 |
| 4.6 控制继发感染 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-49页 |
| 第二部分 试验研究 | 第49-106页 |
| 第一章 江苏省鸡传染性贫血病的血清学调查 | 第49-77页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 1.1 试剂 | 第50页 |
| 1.2 主要仪器 | 第50页 |
| 1.3 血样的采集与血清分离方法 | 第50页 |
| 1.4 酶联免疫吸附试验(ELISA) CAV抗体检测试剂盒原理 | 第50-51页 |
| 1.5 试验步骤 | 第51-52页 |
| 1.6 结果判定 | 第52页 |
| 1.7 卡方检验 | 第52页 |
| 2 结果 | 第52-72页 |
| 2.1 江苏省13个市部分县市CIA感染情况的血清学调查 | 第52-69页 |
| 2.2 江苏省13个地区CIA感染情况对比 | 第69-70页 |
| 2.3 不同日龄鸡CIA感染情况 | 第70页 |
| 2.4 不同种类鸡CIA感染情况 | 第70-71页 |
| 2.5 不同品种鸡CIA感染情况 | 第71页 |
| 2.6 不同性别鸡CIA感染情况 | 第71-72页 |
| 3 讨论 | 第72-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第二章 鸡传染性贫血病毒的分离与鉴定 | 第77-106页 |
| 1 材料 | 第77-78页 |
| 1.1 试剂 | 第77页 |
| 1.2 阳性毒株和细胞 | 第77页 |
| 1.3 主要仪器 | 第77-78页 |
| 1.4 其他器械及用品 | 第78页 |
| 1.5 实验动物 | 第78页 |
| 1.6 统计学分析 | 第78页 |
| 2 试验方法 | 第78-84页 |
| 2.1 疑似样品的采集与处理 | 第78-79页 |
| 2.2 疑似组织样品PCR检测 | 第79-80页 |
| 2.3 SPF鸡体内分离病毒 | 第80-81页 |
| 2.4 MDCC-MSB1细胞培养体外分离病毒 | 第81-83页 |
| 2.5 动物回归试验 | 第83-84页 |
| 2.6 PCR产物的克隆及序列测定 | 第84页 |
| 3 结果 | 第84-100页 |
| 3.1 疑似鸡群组织样品PCR检测结果 | 第84-85页 |
| 3.2 SPF鸡体内分离病毒结果 | 第85-87页 |
| 3.3 MDCC-MSB_1细胞培养体外分离病毒结果 | 第87-89页 |
| 3.4 动物回归试验结果 | 第89-95页 |
| 3.5 基因序列分析 | 第95-100页 |
| 3.5.1 PCR扩增序列测定结果 | 第95-97页 |
| 3.5.2 核苷酸和氨基酸位点的改变 | 第97页 |
| 3.5.3 遗传进化关系分析 | 第97-100页 |
| 4 讨论 | 第100-103页 |
| 4.1 SPF鸡体内病毒分离 | 第100-101页 |
| 4.2 MDCC-MSB_1体外病毒分离 | 第101-102页 |
| 4.3 基因序列分析 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 全文结论 | 第106-107页 |
| 附录 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第110-111页 |
