| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 植物花青素概述 | 第10-11页 |
| 1.3 花青素的生物合成途径 | 第11页 |
| 1.4 花青素生物合成的相关基因 | 第11-16页 |
| 1.4.1 花青素合成的相关结构基因 | 第11-14页 |
| 1.4.2 花青素合成的相关调控基因 | 第14-16页 |
| 1.5 红梨着色分子机理研究 | 第16-17页 |
| 1.6 研究目的意义与主要内容 | 第17-18页 |
| 第二章 梨花青素苷合成相关基因的克隆及表达分析 | 第18-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 总 RNA 提取和基因组 DNA 的去除 | 第18-19页 |
| 2.2.2 cDNA 第一链的合成 | 第19页 |
| 2.2.3 早酥及其红色芽变花青苷合成相关基因全长序列的获得 | 第19-20页 |
| 2.2.4 PCR 产物的回收、连接及测序 | 第20-22页 |
| 2.2.5 序列的生物信息学分析 | 第22页 |
| 2.2.6 梨花青苷合成基因的表达分析 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-29页 |
| 2.3.1 总 RNA 的提取与检测 | 第23页 |
| 2.3.2 花青素苷合成相关基因的克隆 | 第23-24页 |
| 2.3.3 序列的生物信息学分析 | 第24-28页 |
| 2.3.4 梨花青素苷合成途径中关键基因在不同幼嫩组织中的表达差异 | 第28-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 2.4.1 梨花青素苷合成相关基因的克隆 | 第29页 |
| 2.4.2 梨花青苷合成基因的表达分析 | 第29-31页 |
| 第三章 植物表达载体构建及烟草转化 | 第31-43页 |
| 3.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-35页 |
| 3.2.1 Cacl2 法制备农杆菌 EHA105 感受态细胞 | 第31页 |
| 3.2.2 转化农杆菌感受态细胞 | 第31页 |
| 3.2.3 梨花青苷合成相关基因植物表达载体的构建 | 第31-34页 |
| 3.2.4 烟草受体材料的准备 | 第34页 |
| 3.2.5 农杆菌侵染液的准备 | 第34页 |
| 3.2.6 利用叶盘法将 PbMYB10 基因转化烟草 | 第34-35页 |
| 3.2.7 转 PbMYB10 基因植株的分子鉴定及表型鉴定 | 第35页 |
| 3.3 结果与分析 | 第35-41页 |
| 3.3.1 植物表达载体的构建 | 第35-38页 |
| 3.3.2 转 PbMYB10 基因烟草的获得 | 第38-39页 |
| 3.3.3 转 PbMYB10 基因烟草 T0 代的 PCR 鉴定 | 第39-40页 |
| 3.3.4 转 PbMYB10 基因烟草 T0 代的表型鉴定 | 第40-41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-43页 |
| 3.4.1 植物表达载体的构建 | 第41页 |
| 3.4.2 PbMYB10 基因的烟草转化 | 第41-43页 |
| 第四章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 附录 | 第49-55页 |
| 缩略词 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
